---

 

Сегодня День рождения празднует уникальный иконописец и прекрасный человек Лев Скоп

Поздравляем! Желаем Божьего благословения, вдохновения, радостей и здоровья Вам и семье.

Семья художника нуждается в поддержке - его любимая жена Татьяна Думан борется с тяжелой болезнью.

Хотите поздравить Льва? Он говорит как:

"У меня сегодня День дня рождения. И в этом году точно знаю, какой хочу подарок - чтобы моя Танюся была нам всем здорова. Благодарим с ней всех за такие хорошие поздравления.

Поддержать мою Таню можно здесь:

Карта ПриватБанка Василины, Танюшиной сестры

4149 4991 1705 3445"

Реквизиты для международных переводов:

Vasylyna Duman

Bank name: Getin Bank

Bank City and Country: street Przyokopowa 33, 01-208 Warsaw, Poland

IBAN: PL40156000132011820510000001

Account number: +40156000132011820510000001

SWIFT CODE: GBGCPLPK

Purpose of payment: for Tetjana Duman-Skop

PayPal: [email protected]

А мы при случае вспомним наш разговор

https://issuu.com/407053/docs/1-60_0cda0084ddbc87/24

---

Анастасия нуждается в жертвенной помощи!

Опять обращаемся к вам, наши дорогие, щедрые и добрые сердца, за поддержкой, вы наша последняя надежда!

Говорят, Бог помогает руками людей. Это действительно так, и мы на собственном примере в этом убедились. На наш призыв, крики о помощи откликаются щедрые, исполненные сострадания, добра, милосердия, любви люди.

Это является для каждого добровольным решением. Нас поддерживают щедрые люди потому, что так решили «в сердце». В мудрой древней книге Библии написано:

«Пусть каждый делает так, как постановил в сердце, а не по принуждению или неохотно, потому что Бог любит того, кто дает с радостью» (2 Коринфянам 9: 7).

Действительно, если человек дает из добрых побуждений, то испытывает счастье. Он не может скрыть своей радости. По сути, выражение «с радостью» хорошо описывает как внутреннее состояние человека, так и чувства, которые проявляются в его словах и делах. Тот, кто дает нам с радостью, трогает наше сердце. Он также утешает сердце Бога.

Такая помощь нас укрепляет, придает сил. Мы из Винницкой области, г. Ильинцы, дочери уже летом исполнится 13 лет, но, к сожалению, ее детство отличается от сверстников из-за диагноза ДЦП, дочь имеет спастический тетрапарез с измененными выраженными нарушениями функций, эписиндром. Настюша не сидит, не ходит, и есть еще очень много «НЕ», которых не должно быть у обычных здоровых детей.

Настенька за свои неполные 13 лет перенесла 10 оперативных вмешательств. В головку у дочери вживлен специальный клапан для оттока спинномозговой жидкости.

Каждый раз мы проходим обследование у квалифицированных врачей, каждый день мы выполняем упражнения, которым нас научили сербские врачи, которые каждый раз приезжают в г. Киев. Врачи обнадеживают, что при своевременном и регулярном лечении ребенок сможет приблизиться к нормальной жизни. И это нас очень утешает, добавляет веры. Мы и сами видим, что тело Настеньки изменилось, расширилась грудная клетка, улучшилось дыхание, изменилось лицо, доченька стала лучше видеть, фокусирует взгляд. Для нас это большие перемены! Слава Богу за все!

Мы прилагаем все усилия, чтобы дать дочери необходимо лечение, однако из-за нехватки средств достичь желаемого результата пока не удается. Одна поездка на курс лечения стоит 860 евро.

Каждый месяц мы тратим на жизненно необходимые лекарства, препараты, специальное питание так как ребенок сам не жует пищу, на это уходит около 10 000 грн. Препараты, специальное питание Настенька принимает на постоянной основе, мы их заказываем из-за рубежа. Есть счет на специальное питание, сбросим с радостью.

Пожалуйста, услышьте просьбу матери и помогите нам! Я самостоятельно воспитываю и ухаживаю за своей единственной дочерью, отец Насти умер.

Мы просим присоединиться и помочь также приобрести ортопедический матрас, специальную кроватку, так как дочь имеет сколиоз и большую часть времени проводит в постели.

По рекомендации врачей Настеньке необходим специальный ортопедический стул для кормления, он очень дорого стоит, мы планируем его приобрести за рубежом -

http://www.reabilitation-life.ru/medtehnika/ortopedicheskoe-funkcional-noe-kreslo-maygou-dlya-detey-s-dcp-dlya-deteyinvalidov-ot-8-do-14-let-razmer-2

Наша история есть на УББ (Украинской Бирже Благотворительности), там вы можете увидеть документы, фото, видео Насти, отчет о поступлении: https://ubb.org.ua/uk/project/3636/

Сюжет на телеканале СТБ: https://www.youtube.com/watch?v=_ACmvux__w8&feature=share

Заранее благодарны за помощь и ваш дух готовности помочь, поддержать!

Желаем вашим семьям щедрых Божьих благословений!

(050) 013-32-44 (моб. тел., Вайбер)

---

Людмила Таран нуждается в помощи

Писательница Людмила Таран борется с раком с 2017 года. Она перенесла несколько тяжелых операций в Национальном институте рака и курсы лучевой и гормонотерапии. К сожалению, болезнь не отступила, у Людмилы Таран снова появились метастазы. Сейчас она особенно нуждается в финансовой помощи на лечение.

Для желающих помочь - счет ПриватБанка: 5168 7456 0071 8032. Получатель - Таран Людмила Васильевна.

Людмила Таран - современная украинская поэтесса, прозаик, литературовед, журналист. Автор нескольких сборников стихов, книг и ряда статей. Её произведения переведены на английский, литовский, польский, русский языки. Член Ассоциации украинских писателей и Национального союза писателей Украины.

---

Обращаемся за помощью для Нестора Тышкевича

Ему 10 лет и у него тяжелый недуг. Синдром Штурге-Вебера - это тяжелая группа инвалидности.

Постоянные эпилептические припадки, появление новообразований на гемангиоме над бровью, частые рвоты, проблемы с мочевыделительной системой, и еще множество всего можно перечислять о болезнях и диагнозах Нестора. Были обследования и в Охматдете, и в ИПАГ, и еще во множестве больниц. В марте этого года Нестор был на консультации у Антонио Русси - врача эпилептолога из Испании, он скорректировал лечение, уменьшил дозы препаратов, и состояние мальчика немного облегчилось. Стал есть лучше, меньше болит животик, берет в руки ручку и пытается рисовать, даже начал рвать цветы во дворе, приносить и ставить на стол. Приступы агрессии уменьшились.

Перед семьей, которая состоит из Нестора, его мамы и старшей сестры, теперь большая задача. Необходимо ехать в Барселону, в медицинский центр TEKNON, где Антонио Русси сможет точно подобрать противоэпилептические препараты в процессе многосуточного видео - ЭЭГ, которого в Украине не делают.

4 дня без остановки продлится многосуточный видео ЭЭГ-мониторинг, после которого лечение, которое назначат Нестор, должно избавить его от страшных ежедневных судорог. Так же и сопутствующим диагнозам будет дан бой!

Но сумма 15724 евро + перелет неподъемная для семьи, которая истощена постоянными скитания по больницам, но которая не теряет надежды на облегчение состояния ребенка!

Сбор проводит БФ «Современное село и город»

Карточка Приват Банка

5169 3305 1892 7220 (Климов Евгений Петрович - руководитель)

4149 4991 3006 7778 Тышкевич Ю.П.- мама

Тел: +38 (097) 7109171

-

С уважением,

благотворительная организация «Благотворительный фонд «Современное село и город»

20300, Черкасская обл., г. Умань, а/я 116

Моб: +380954109797

Тел. Умань: +380474469046,

Тел. Киев: +380443329047,

e-mail: [email protected]

  [email protected],

web: www.bfond.com.ua

---

Помогите пожалуйста

Еще 2,5 месяца назад,моя 4 летняя дочь Настя бегала и радовалась жизни,но к сожелению случилась беда!Буквально за 2 дня ее практически парализовало, а через 4 дня она уже не смогла самостоятельно дышать...а потом был шокирующий диагноз ,,Миэлит шейного и нижнего грудного отдела спинного мозга''

Сейчас Настюша находится под апаратом искусственной вентиляции легких в реанимации обласной детской больницы города Белой Церкви...Так как востановление Настюшы это очень длинный процес, сейчас остро и жизненеобходимо стал вопрос приобретения апарата ИВЛ. Необходимая  и неподъёмная сума это 400 000 тис.грн.

Большое спасибо Всем тем кто уже помог Настюше,и тем кто сможет помочь сейчас...

Тел.для связи

Папа 098 464 77 97 Паша

Мама 067 316 25 34 Маша

Приват Банк

4149 6293 9605 0163 Фещенко Павел Владимирович

5168 7554 2377 1407 Фещенко Мария Анатолиевна

---

Пожалуйста, помогите моему сыну вырасти

Простите пожалуйста за беспокойство.

Много слов, но я стараюсь максимум описать суть проблемы и нашей просьбы...

Мы из Украины, г. Киев. Моему сыну, Смитюх Саше 20.12.2009 г.р., установлен диагноз: гипофизарный нанизм, это редкое заболевание, которое предотвратить невозможно, но оно подвергается корректировке и требует длительной терапии искусственным гормоном роста. При данном диагнозе организм гипофизом не производит свой гормон роста, что приводит к недоразвитию внутренних органов, а также задержке линейного роста и всего скелета. Если продолжать лечение заместительной терапией искусственным гормоном роста в течение многих лет, пока организм находится в стадии развития, тогда организм будет развиваться пропорционально правильно и сынишка имеет все шансы жить полноценной жизнью.

Но наша семья дальнейшее лечение сына не в состоянии оплатить самостоятельно без посторонней помощи, поэтому я прошу ВАС помочь нам с оплатой необходимого лечения, так как смысл от лечения есть только сейчас, до момента периода закрытия зон роста и пока мы можем изменить судьбу сыночка.

Сынишка уже 5 лет на лечении, и мы продолжаем свою борьбу за каждый сантиметр роста и развития всего организма Саши. Положительные результаты есть, а это значит, что надежда на полноценную жизнь существует, но, к сожалению, необходимая доза увеличивается с возрастом и рассчитывается по весу ребенка, и так будет до периода закрытия зон роста. Кроме гормона, Саша принимает и другие медикаменты для щитовидной железы, витамины, усиленное белковое питание, сдаем регулярно гормональные анализы, УЗИ, МРТ, контроль работы всего организма и все это десятки тысяч гривен ежемесячно... Два месяца ежедневных уколов гормона - это для Саши 1 см линейного роста и развития всего организма в целом, так как проблема не только в линейном росте и желании стать выше, но и внутренние органы уменьшены в размерах, что влияет на работу всего организма и качество жизни. Также есть сопутствующие диагнозы, которые я не афиширую, но если продолжать лечить основное заболевание, то шанс на полноценную жизнь существует!

Помогите, пожалуйста, вырастить сыночка полноценным человеком и обеспечиться ростовой дозой гормона, пока мы можем влиять на окончательный рост и судьбу ребенка.

За эти годы лечения своего сына куда я только ни обращалась. Благотворительные фонды отказывают, аргументируя тем, что в приоритете дети других регионов или профиль заболевания, а также период лечения нам нужен годами, в нашем случае это еще 8-10 лет, и поддерживать так долго ни один фонд не заинтересован, так как результата от лечения ждать долго. Также обращалась неоднократно и в министерство к чиновникам, но, к сожалению, все это безуспешно, только круговорот писем и потеря времени.

К сожалению, за 5 лет борьбы и поисков поддержки на постоянной основе мы не нашли, поэтому я продолжаю сама писать обращения и искать "волшебников" для Саши, чтобы не терять драгоценное время для роста сына, потому что смысл от лечения есть только сейчас, пока зоны роста у ребенка открыты и организм в стадии развития.

Надеюсь, что не зря я к Вам обратилась.

Спасибо за каждый подаренный сантиметр роста моему сыночку и шанс на полноценную жизнь!

@ ПриватБанк 5168 7426 0823 6307 (грн) Смитюх Алена Сергеевна

@ PrivatBank 5168 7573 4969 9399 (USD) Smityukh Alena Sergeevna

@ ЕГРПОУ 14360570, МФО банка 305299, счет 29244825509100

@ +380633491170 Qiwi - кошелек (мама Саши) и телефон для связи

@ Переводом через Western Union в Украине, г. Киев, на имя Smityukh Alena Sergeevna, только сообщить номер перевода.

@ При личной встрече в Киеве вместе с Сашей.

@ Яндекс-кошелек

@ Искусственным гормоном роста?? "Зомактон". г. Киев, Новая почта, отделение №335, Смитюх А.С. (+380633491170) (гормон храниться строго в холодильнике), также приветствуются другие необходимые медикаменты, витамины и др., экономия на этом тоже помощь

@ Распространение нашей просьбы. Мы верим в то, что есть неравнодушные люди, которые готовы вникнуть в нашу ситуацию и помочь по возможности, но просто не знают о нас.

@ English

@ Также рассматриваем предложения по дополнительному заработку, пока хватаемся за любую возможность и шанс повлиять на судьбу сына.

@ Помочь информационно. Найти благотворительный фонд или нужных людей, которые смогут хотя бы частично помогать с лечением сына.

Заранее огромное спасибо за любую поддержку, информацию и потраченное на нас время!

Все благодарности волшебникам Саши, которые откликнулись на нашу просьбу и приняли участие в судьбе сыночка, с Вашего разрешения мы публикуем на наших страницах в соцсетях фейсбуке и инстаграм.

Группа в "Фейсбук"

Личная страница в "Фейсбук"

Инстаграмм

VIber

Спасибо за внимание к нам! Еще раз извините за беспокойство...

Здоровья Вам и Вашим близким, это действительно самое главное в жизни!

---

К Вам обращается мама Федоренко Софии Сергеевны (2004 г. р.)

Моя дочь - ребенок с инвалидностью. Она передвигается на инвалидной коляске. У нашей дочери Софии врожденный порок развития спинного мозга и позвоночника (Spina bifida), нижняя вялая параплегия. Перенесла 10 сложных операций.

Сегодня нашей девочке 14 лет. Она очень умный, талантливый ребенок с разносторонними интересами. Софийка учится на дому с учителями в 8 классе. Она умница, круглая отличница.

С раннего детства София очень любит плавать. Поэтому хочет стать профессиональной спортсменкой-пловчихой. Уже сейчас она упорно тренируется, чтобы достичь своей цели. Занятия плаванием дали ей возможность почувствовать радость от собственных достижений. Но она не останавливается на достигнутом. Она является членом паралимпийской сборной команды г. Киева по плаванию и кандидатом в национальную паралимпийскую сборную Украины по плаванию, чемпионка Киева, многократная чемпионка и призер чемпионатов и кубков Украины по плаванию, мастер спорта Украины - постоянно занимает призовые места на Всеукраинских чемпионатах, спартакиадах и турнирах по плаванию. Сейчас главной целью и мечтой Софии является участие в международных соревнованиях, Паралимпийских играх 2020 в Токио.

Для хорошей и достойной подготовки к международным соревнованиям, для повышения спортивного мастерства и улучшения спортивных результатов Софии нужны ежедневные интенсивные тренировки в бассейне. Это должны быть индивидуальные тренировки с тренером.

Единственный бассейн в Святошинском районе, который приспособлен к потребностям инвалидов-колясочников, находится в спортивном клубе Sport Life по адресу ул. Симиренка, 1. Одно персональное занятие с тренером стоит 500 грн в месяц, для тренировок нужно около 10 тысяч грн.

На сегодняшний день наша семья не в состоянии оплатить подготовку к международным соревнованиям и персональные занятия плаванием нашей дочери за свой счет.

Я не работаю, нахожусь по уходу за ребенком-инвалидом.

Инвалидом II гр. Является также мой муж, который тяжело болен и тоже сейчас не работает.

Обращаемся к Вам с просьбой присоединиться к спонсорской помощи юной спортсменке в оплате индивидуальных тренировок, поездок на международные соревнования и учебно-тренировочные сборы, а также на оздоровление и реабилитацию.

Добрые дела не остаются незамеченными – они, как маяки, светят тем, кто ждет помощи. Оказывая помощь, Вы дарите не просто материальные ценности, а даете радость и надежду.

Сделанное доброе дело, даже незначительное, окрыляет и душевно обогащает! Благотворительные дела всегда возвращаются к человеку сторицей, ведь хороший поступок олицетворяет собой любовь, заботу, добро.

Очень прошу Вас по возможности помочь нашей Софийке заниматься своим любимым плаванием, улучшать результаты и добиваться новых спортивных побед и достижений.

С уважением и надеждой на Вашу поддержку Федоренко Анжелика Ивановна.

Тел.: 050 4437750

https://www.facebook.com/UaSportTV/posts/675906739509410

---

Добрый день!

Помогите запустить социальный проект «Самотужка»

Девочке на фото 6 лет, ее зовут Николь. Она родилась у мамы на 27-й неделе беременности, тогда ее вес был чуть более одного килограмма. Реанимация, 6 недель искусственной вентиляции. У Николь было кровоизлияние в мозг. Ее мозг пострадал. Теперь она закована в собственном теле и не может свободно двигаться как ее маленькие друзья, мешает диагноз - ДЦП.

Однако врачи говорят - это не приговор, если заниматься с реабилитологами по несколько часов в день, то девочка сможет пойти в школу в обычный класс.

К сожалению, в домашних условиях результативность упражнений очень низкая, ведь для развития работы мышц почти целый год нужны занятия плаванием.

Семья Ивчатовых - реабилитологи, которые занимаются с такими детьми в своих центрах уже несколько десятков лет и имеют успешные результаты. Сейчас они пытаются воплотить в жизнь еще одну мечту родителей и построить специальный бассейн, где будет теплая вода и прохладный воздух в помещении, чтобы нервная система расслаблялась, а тело не перегревалось, тогда эффект будет наиболее мощным. Чтобы дети могли посещать такие занятия в Украине, родители и неравнодушные активисты решили запустить социальный проект «Самотужка», который позволит создать центр, где дети из малообеспеченных семей будут проходить лечебную физкультуру на постоянной основе.

Просим Вас приобщиться к освещению инициативы и помочь привлечь внимание к проекту. Благодаря Украинской Бирже Благотворительности строительство уже начали, однако осталось собрать 350 тысяч гривен, и, возможно, именно ваша информационное упоминание поможет ускорить этот процесс.

https://ubb.org.ua/uk/project/5473/?fbclid=IwAR1vvBCCZUSggu6WOewigCmc5S7...

Мы готовы ответить на все вопросы, показать, как проходят занятия с реабилитологами, предоставить все необходимые комментарии работников центра, родителей и детей.

Будем благодарны за ваше внимание и участие!

Контакт для связи: +380963620276 - Светлана

---

Прошу – помогите, чем сможете

Моя жена, Дерезюк Людмила Васильевна, инвалид первой группы, с марта 2002 года у нее не функционируют почки и, чтобы жить, ей нужно три раза в неделю проходить процедуру гемодиализа (это процесс очистки крови на аппарате искусственной почки). При этом процессе из крови человека убираются как вредные, так и полезные вещества. Особенно ощущается нехватка кальция, который в основном входит в состав костей. У нее сломаны нога, шейка бедренной кости, рука, плечевая кость, позвоночник. Уже почти два года она не ходит. Постоянно донимают сильные боли. Для компенсации вымытых полезных веществ ей необходимо постоянно принимать много различных лекарств и витаминов, а также требуется высококалорийное и разнообразное питание.

Только на лекарства жене нужно от 7000 до 9000 грн в месяц, плюс высококалорийное питание, плюс нужно три раза в неделю завезти ее в больницу на процедуру гемодиализа и обратно домой. Почти два года мы нанимаем людей, чтобы это делать. Я не могу ее поднять.

Я инвалид 3-й группы - сердечно-сосудистые заболевания и диабет второго типа, который дал осложнение на ноги и глаза. Нужно по два раза в год проходить лечение как для ног, так и для глаз. На правом глазу нужно делать операцию, совсем не вижу. Три месяца назад сломал ногу (последствия диабета), а это дополнительные расходы на операцию и лекарства. Сыну пришлось рассчитаться с работы, ухаживать за нами, а у него своя семья.

У каждого из нас около 40 лет стажа. Нашей пенсии хватает только на оплату услуг ЖКХ, скромное питание и самые необходимые лекарства.

Информацию о написанном могут подтвердить в Шепетовском центре первичной медико-санитарной помощи. Я специально не даю номера телефонов, чтобы не подумали, что на другом конце сидит подставное лицо. В интернете есть телефоны центра ПМСП.

Все сбережения, которые были, закончились. Хочу напомнить - жена более 17 лет «ходит» на процедуру гемодиализа. Городская власть смогла выделить 2000 грн, а нам в год нужно 120-130 тыс. Стыдно, но некуда деться, не могу больше терпеть.

Благотворительные взносы можно перечислять:

 - физические лица:

На карту ПриватБанка 5168 7422 3014 4416 - Дерезюк Николай Петрович

юрлица:

Получатель платежа - ПриватБанк

Код ОКПО получателя - 14360570

МФО банка - 305299. Код ОКПО банка - 14360570

Счет получателя - 29244825509100

Для пополнения карты 5168 7422 3014 4416 - Дерезюк Николай Петрович

Искренне благодарен за помощь, дай Вам Бог здоровья.

Контактный телефон - 096 820 29 44.

---

Необходима материальная помощь на трансплантацию почки

Олейник Елена Викторовна, болеет сахарным диабетом, 19 лет.

На фоне осложнений связанных с этой болезнью у девушки развилась нефропатия, которая привела к почечной недостаточности!

Девочка очень тяжело переносит эту болезнь, сейчас они с мамой пытаются решить вопрос с трансплантацией.

Елена требует трансплантации почки и клетки поджелудочной железы, рекомендуемая трансплантация будет проводится в Белоруссии. После удачной поездки в Минск и постановки в лист ожидания, возникли проблемы с проведением гемодиализа, нужно по новой накладывать артериально-венозную фистулу и временно устанавливать перманентный катетер, обе операции общей стоимостью 1200 долларов, у семьи нет таких денег.

Обращаясь к вам, девочка очень сильно надеется на вашу помощь и будет очень вам благодарна даже за самую маленькую помощь. Храни вас Бог, вас и ваших детей!

(063) 408-30-90 Олейник Елена Викторовна

(095) 483-95-33 Полякова Екатерина Александровна (мама Елены)

Реквизиты для помощи:

Карта "ПриватБанк":

5168 7422 2825 7998  Олейник Елена Викторовна

---

Добрый день, помогите если можете

---

Добрый день! Обращаюсь к ВАМ с просьбой о помощи

В семье моей сестрички Атрощенко Марины Николаевны

https://www.facebook.com/groups/798626010537090/ произошло несчастье.

16 марта 2019 года мужу моей сестры Атрощенко Федору Викторовичу, 1982 г.р., был постановлен страшный диагноз ОСТРАЯ МИЕЛОБЛАСТНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ, М2 ВАРИАНТ, ПО ФАБ-КЛАССИФИКАЦИИ (ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ М2).

Рекомендации в заключении, предоставленные врачом:

Проведение курса ПТХ (Полиохимиотерапии) по схеме "7 + 3".

И по протоколу лечения назначенных "Аллогенная трансплантация костного мозга" (документ прилагается)

СЕГОДНЯ 5-Й ДЕНЬ ХИМИОТЕРАПИИ!!!

Средств, которые мы собрали всей семьей и друзьями, не хватает для прохождения курсов химиотерапии.

(Первые три дня химиотерапии обошлись в 70 тысяч гривен), сколько таких курсов химиотерапии нужно будет пройти, неизвестно в данное время...

Родители Федора пенсионеры, жена работает на организации за небольшую зарплату, средств или имущества для продажи, чтобы оплатить химиотерапию и операцию по трансплантации костного мозга, у них нет.

Я ПРОШУ, МОЛЮ ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ!!!

По ссылке вы сможете отслеживать результаты химиотерапии, фото, документы, счета для помощи:

https://www.facebook.com/groups/798626010537090/

https://www.facebook.com/profile.php?id=100015489490437

https://www.facebook.com/profile.php?id=100023747754221

https://www.facebook.com/profile.php?id=100028397176723

Спасибо!

097111 07 78 - Виктория Ильницкая

https://www.facebook.com/profile.php?id=100015489490437

---

ПОМОГИТЕ НАМ ПРЕВРАТИТЬ МЕЧТУ В РЕАЛЬНОСТЬ!

КАК и всякая женщина, собирающаяся родить, я мечтала, что у меня будет здоровый ребенок. Но не всегда получается так, как мы планируем. Люди терпят лишения, болеют и теряют близких. В мудрой книге Библии написано, что никто не застрахован от «времени и случая», приносящих несчастье (Екклесиаст 9:11). В сегодняшней жизни это неизбежно. Но как хорошо, что мы понимаем очень важную истину, что Бог только допускает страдания, а не даёт их людям. Для нас является огромным утешением то, что даже если другим неизвестно о наших переживаниях или если они не понимают их, Бог понимает нас. Бог желает помочь нам, и Он помогает руками, сердцами людей, а это служит для нас стимулом для дальнейшей жизни и придает сил.

Я мама особой девочки Локайчук Анастасии, летом Настюшке будет 12 лет. Мы из Винницкой области, г.Ильинцы. Мы снова с надеждой обращаемся к вам за помощью!!!.

Мы делаем и будем продолжать делать для нашего ребенка все, что в наших силах, чтобы помочь ему!

Так случилось, что я одна воспитываю Настюшу, отец умер. Да, бывает очень, очень непросто. Но мы знаем, что мы не одни, есть очень много добрых сердец которые имеют дух готовности и желание помочь. И это огромная для нас радость!

За все эти годы мы обращались к лучшим специалистам неврологам, массажистам, проходили постоянные курсы реабилитации в специализированных клиниках, центрах Украины. И у Настюши есть очень хорошие результаты!

У доченьки диагноз: органическое поражение ЦНС, внутренняя гидроцефалия, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов. За свои 11 лет Анастасия перенесла 10 операций которые связаны с поломкой шунта (по-простому – это специальный насосик в головном мозге, для того чтобы выводить лишнюю жидкость из мозга).

Благодаря специальным, мягким упражнениям, которые нам назначили доктора из Сербии, лекарству от судорог мы купировали приступы эпилепсии, причиняющие ребенку боль и страдания. Реабилитации нужно проходить на постоянной основе. Стоимость одного курса реабилитации 860 евро.

Настюша принимает специальное питание Rain (стоимость одной коробки 2500 грн,) так как доченька на безглютеновой и безмолочной диете, очень нужны специальные лекарства, добавки, которые мы заказываем из-за границы на сайте аHerb. Есть большая необходимость в памперсах, подходят (Baby Love­ размер - 6+), трусиках для девочек Libero больших размеров (в день уходит 5-6 памперсов), в непромокающих пелёнках. Жизненно необходим стульчик для кормления, который мы нашли за границей, ортопедический матрац, ортопедическая подушка.

Помогите нам осуществить нашу мечту!

Возможно, вы думаете: «Я мало что могу сделать в своих обстоятельствах». Но на самом деле «радостным дарителем» может быть каждый!

Заранее выражаем искреннюю глубокую благодарность за участие в судьбе маленькой девочки Анастасии: Всем добрым сердцам, всем волонтерам и жертвователям, всем, кто помогает нам информационно, молитвенно и финансово!!! Все вместе вы творите маленькое Чудо и дарите Счастье и Здоровье, ДАРИТЕ ЖИЗНЬ нашей Настюшке!!!

Божьих благословений вам!

С уважением и наилучшими пожеланиями, мама Анастасии Таран Алина.

Наша история есть на УББ (Украинской Бирже Благотворительности)там вы можете увидеть документы,фото,видео Насти, отчёт поступлений >>>

Вот о нас сюжет на тел.канале >>>

Наша страница у Фейсбуке >>>

Для оказания помощи:

Карта ПриватБанк 5168 7427 0463 8661

Таран Алина Григорьевна

Контакты:

мама Настюши  +380500133244 -Алина

Вайбер : +380500133244

---

Пишет Вам Мокиенко Ирина Михайловна, мама Стецюк Макара Алексеевича

(20 февраля 2012 рождения), ребенка с инвалидностью, с диагнозом ДЦП, спастическая диплегия (двигательные нарушения II уровня по классификации GMFCS, функции руки ІІI уровня по классификации MACS), задержка речевого развития 1-2 уровня, дизартрия, псевдобульбарный синдром, эквинусная плоско-вальгусная постановка стоп.

Обращаюсь к Вам за помощью в размещении информации о нашем сыне на Вашем сайте, чтобы Макар смог пройти следующие курсы лечения!

Сначала напишу о нашем сыне Макаре.

Наш сыночек - ребенок, которого мы с радостью ожидали! Беременность у меня проходила хорошо, без осложнений и угроз. Роды начались вовремя и ничего не предвещало беды. К сожалению, они оказались очень сложными и для меня и для сына. Макар, когда родился, уже не плакал, не шевелился и не дышал, находился в состоянии тяжелой асфиксии, что привело к отеку мозга. Сначала Макар две недели был в реанимации, в тяжелом состоянии, подключен к многочисленным капельницам и аппарату искусственной вентиляции легких, кормили его через зонд. Постепенно его состояние стабилизировали и перевели ко мне, в перинатальный центр, где мы были еще две недели вместе. Только через месяц после рождения Макара нас выписали домой.

Нам не давали никаких шансов на полноценную жизнь сына, а мы верили в то, что у нас все получится, и именно с этого времени началась дальнейшая борьба за его жизнь!

За эти годы мы многое прошли, занимаемся массажами, ЛФК, плаванием, велотренировками. Макар уже прошел двадцать два курса реабилитации в различных центрах и клиниках. Занимается с логопедом, дефектологом и по системе Монтессори. Благодаря нашей неутомимой работе, работе всех специалистов и настойчивости сына он уже умеет сидеть, недавно начал вставать на ножки самостоятельно и ходить, немного говорит. Это результаты непрерывной и тяжелой работы...

Макарчик приветливый и умный ребенок, который стремится жить полноценной, интересной жизнью, его интеллект полностью сохранен. Любит играть игрушками, рисовать, слушать музыку и сказки, рассматривать картинки в книгах, любит футбол, выучил цифры и учит буквы. Радуется обществу детей, хочет с ними дружить, ходить, бегать, играть...

Макар любит рисовать, а сейчас очень интересуется написанием букв и слов, ему это очень непросто делать, он учится и просит, чтобы я ему писала, помогала писать. Любит, когда мы что-то печем вместе, замешивать или колотить тесто, оно у него всегда получается очень хорошее! Вообще Макар очень положительный, любознательный и энергичный! Несмотря на сильную дизартрию (нечеткость произношения звуков и слов) он любит петь, по-своему, но с удовольствием.

Сейчас Макар записан на два курса реабилитации в Международной реабилитационной клинике Козявкина (г. Трускавец, http://www.reha.lviv.ua/index.php?id=1&L=1), стоимость одной реабилитации 11646,00 грн в апреле и июле 2019 года (счета добавляю к этому письму). Нужно собрать 23292,00 грн только на лечение.

Я ухаживаю и занимаюсь воспитанием и развитием Макара, работает в нашей семье только мой муж, большая часть нашего дохода тратится на развивающие занятия сына в период между реабилитациями. А реабилитация при ДЦП - это очень длительный и дорогостоящий процесс, для того, чтобы ребенок достиг хороших результатов и смог самостоятельно себя обслуживать в будущем. Лечение дает положительные результаты, и врачи советуют продолжать лечение и в дальнейшем, по их рекомендациям проходить регулярные курсы реабилитации необходимо каждые два-три месяца, потому что Макар - перспективный ребенок и он сможет говорить и научиться обслуживать себя и лучше ходить!

Я обращаюсь к Вам и добрым людям за помощью, пониманием и поддержкой! Будем очень благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу помочь Макару!

Я добавляю некоторые наши документы к этому письму и счета на лечение (в заархивированной папке). После прохождения реабилитации пришлю выписку и фотоотчет, если Вам нужно!

С уважением, Ирина Мокиенко.

Контактный телефон 066 205 48 47

Карта Приват Банка 5168 7551 0220 7319 Мокиенко Ирина Михайловна (мама Стецюк Макара)

Официальная группа помощи Макару на Фейсбуке https://www.facebook.com/groups/Makar.Life/

---

Привет! Вы верите в чудо? Я верю, поэтому и пишу.

Хочу Вас познакомить - это Петр из Луцка, он мой ровесник, ему только 20, он уже имеет молодую жену, и он хочет жить!

У молодого парня врожденный порок сердца, которую врачи не заметили при рождении, и не замечали в течение 20 лет жизни. Сердце не беспокоило, но там все время происходили изменения, которые теперь дают о себе знать. Врачи запретили Петру работать на работе, но он продолжает это делать, потому что нужны деньги. Операция стоит 100 000 гривен!??

В предсердной перегородке отверстие 13 мм, и поэтому не правильное формирование легких. Врачи признали легочная гипертензия 2 категории, Петр попросту задыхается.

Молодой человек хочет жить, я оставляю номер карты:

Буренко Петр Владимирович

4149 4391 0311 6251

Каждый из нас может помочь, хотя бы минимально!

P.S. Моя бабушка всегда мне говорила: "Пожертвуй просящему, чтобы самому не стать просящим". Добро всегда возвращается еще большим добром! ??

---

Добрый день! Поздравляю с Рождеством Христовым и Новым Годом!!! Желаю вам всего наилучшего!

Я, Лепецкая Юлия, мама Лепецкого Василия. Мы прошли лечение в клинике Козявкина 10.12.2018. Василек с удовольствием проходил все процедуры. Я заметила положительные улучшения после этой реабилитации.

Сейчас Вася очень хорошо начал сидеть в коляске, он может оттолкнуться и ровно сидеть, также ножки стали более расслабленными, сынок рвется на землю, чтобы ходить, но, к сожалению, еще не настолько окреп. И сейчас мы должны еще больше прилагать силы в лечении сына, потому что его состояние улучшается. Поэтому мы записались на реабилитацию 4.03.2019, очень прошу вашу газету о помощи, ведь больше не некуда обратиться. Если вы сможете помочь собрать средства на реабилитацию, мы будем очень благодарны. Если вы согласитесь помочь, мы вышлем официальный счет и все необходимые документы.

Васильку уже почти восемь лет, но он еще не ходит, не говорит и ест только перетертую пищу. Родился он на тридцатой неделе беременности с весом 1480 г в очень тяжелом состоянии, самостоятельно не дышал, неделю был под искусственным дыханием и месяц в отделении патологии недоношенных детей. При выписке поставили диагноз: пневмония, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. После года поставили ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия. За это время мы, конечно, приложили много усилий для лечения сына, прошли лечение во Львовской больнице, опять же массажи, гимнастика, также прошли четыре курса реабилитации в клинике Козявкина, что во Львове, ''Элита'', также 14 реабилитаций в клинике, что в Трускавце, также в марте прошлого года мы были в клинике Яценко. Наш Вася стал лучше сидеть с опорой на ручки, мы снова проходили лечение во Львовской больнице. Но сейчас, к сожалению, мы не сможем завезти сына на лечение из-за финансовой несостоятельности, поэтому прошу вас обратить внимание на нашу просьбу. Надеемся, что с вашей помощью мы соберем нужную сумму и поедем на лечение, ведь нас уже ждут, и мы уверены, что благодаря поддержке неравнодушных людей поставим сыночка на ножки.

С уважением Лепецкая Ю.

С моб. тел. 0989202801

---

Необходима материальная помощь на жизненно важные медикаменты

Балагура Елена Викторовна, болеет сахарным диабетом, 19 лет. На фоне осложнений связанных с этой болезнью у девушки развилась нефропатия, которая привела к почечной недостаточности!

Леночка уже год находится на лечении программным гемодиализом (заместительная почечная терапия), вынуждена посещать процедуры три раза в неделю по 4 часа (пожизненно), данная болезнь влечет за собой огромные траты на медикаменты, а при пенсии в 2178 грн. их невозможно купить, от государства помощи нет, даже инсулин не всегда есть бесплатно.

Леночка живет с матерью и младшим братом, отец семью оставил очень давно и девочке абсолютно не помогает, мать лезет из кожи вон, чтобы хоть как то обеспечить свою дочь.

Девочка очень тяжело переносит эту болезнь, сейчас они с мамой пытаются решить вопрос с трансплантацией, но трансплантация должна быть двойной, и почка и поджелудочная, у семьи нет таких денег.

Обращаясь к вам, девочка очень сильно надеется на вашу помощь и будет очень вам благодарна даже за самую маленькую помощь. Храни вас Бог, вас и ваших детей!

(063) 408-30-90*/Балагура Елена Викторовна/

(095) 483-95-33* /Полякова Екатерина Александровна (мама Елены)/

Реквизиты для помощи:

Карта "ПриватБанк": 4149 4991 0087 4310 Балагура Елена Викторовна

Прошу Вас переслать эту просьбу Вашим близким и тем, кто сможет нам помочь.

---

Срочно необходима материальная помощь на жизненно важные медикаменты

Олейник Артур Игоревич 1985 г.р., болеет врожденной аномалией развития мочеполовой системы, на фоне которой была диагностирована хроническая почечная недостаточность, впоследствии привела к отказу почек в 2004 году.*

Артур попал на гемодиализ и уже 14 лет проходит пожизненную процедуру очистки крови. Артур живет один, родителей у него нет, и живет на одну пенсию 2317 грн. по инвалидности (инвалид

1-й группы с рождения). Сама процедура проводится бесплатно, но последствия, дополнительные медпрепараты и медицинские обследования, а так же лечение сопутствующих заболеваний, выливаются ежемесячно в очень крупную сумму! Анемия, гиперпаратиреоз, гепатит, артериальная гипертензия, проблемы с суставами и обменом веществ и т.д.

Обращаясь к вам, прошу с пониманием отнестись к данной проблеме, парню всего 33 года.

Дай вам Бог и вашим детям здоровья!

063 408 30 90, 066 156 92 52/Артур Олейник/

Реквизиты для помощи:

Карта "Авальбанк":

4188 3724 0694 7613 *Олейник Артур Игоревич

Прошу Вас переслать эту просьбу тем, кто может помочь.

---

Здравствуйте, обращаюсь к Вам за помощью моей дочери, которая стала абсолютно глухой

Я, Орлик Надежда Николаевна, обращаюсь к Вам с просьбой помочь моей дочери Обець Марии Александровне, 28.08.1999 года рождения, которая нуждается в проведении кохлеарной имплантации.

В апреле 2018 года моя дочь, без установленных врачами причин, полностью потеряла слух. В период с 24.04.2018 по 07.05.2018 гг. Она находилась на стационарном лечении в Государственном учреждении «Институт отоларингологии им. профессора

А. И. Коломийченко НАМН Украины» в г. Киеве. После лечения слух к Марии так и не вернулся. Врачи поставили ей диагноз  «прогрессирующая сенсорная тугоухость». Иными словами — глухота на оба уха. Чтобы девушка начала слышать, необходимо проведение кохлеарной имплантации — слухопротезирования. Стоимость импланта — 800 000 грн.

Проблемы со слухом у Марии обнаружили еще в 2005 году, после переноса ОРВ, а уже в 2006 году врачи поставили диагноз: «двусторонняя сенсоневральная тугоухость» и дали ей III-ю группу инвалидности.

Моя дочь все это время носила слуховые аппараты на оба уха, что позволяло ей слышать окружающий мир и общаться с людьми.

В 2017 году при прохождении очередного медицинского осмотра Машеньке дали II-ю группу инвалидности. Периодическое лечение не давало результата, что привело к полной потере слуха.

Моя дочь родилась в селе Синарна, Винницкой области, Оратовского района. Учится она в Масловском аграрном колледже

им. П. Х. Гаркавого по специальности «технолог по переработке животноводства» и в настоящее время не может посещать занятия, так как ничего и никого не слышит. В связи с резкой потерей слуха Маша потеряла все свои социальные связи и замкнулась. Живет только одной надеждой на проведение операции для восстановления слуха. Мария очень хорошая и веселая девочка, увлекается написанием стихов и рисованием. Она мечтает восстановить слух, чтобы снова услышать мир и помогать людям с недостатками слуха.

К сожалению, я в полном отчаянии, поскольку не могу обеспечить своему ребенку проведение данной операции. Я работаю поваром в детском учебном заведении «Ромашка», в с. Синарна Винницкой области, Оратовского района и получаю заработную плату в размере 3200 грн., выживаю только за счет овощей, которые выращиваю, пытаясь помогать свои детям. Кроме Марии, у меня есть две дочери, одна из которых тоже находится на моем содержании, поскольку учится в техникуме. Папа моих девочек умер в 2016 году от хронической ишемической болезни сердца, оставив наших детей полусиротами.

Жизнь и наше государство, к сожалению, заставляет нас самостоятельно бороться за здоровье наших детей, ведь финансирование и проведение таких операций за счет государства осуществляется только детям до 18 лет, поэтому нам отказали в помощи.

Для возвращения слуха Маша нуждается в операции по установлению кохлеарного импланта, которую врачи Государственного учреждения «Институт отоларингологии

им. профессора А. И. Коломийченко НАМН Украины» в г. Киеве сделают бесплатно, но сама система (кохлеарный имплант) стоит

800 000 грн. Таких средств мне за всю жизнь не заработать. У меня есть только старенький дом, который стоит 30 000 грн.

Надеясь на Ваше неравнодушие, прошу рассмотреть возможность оказать благотворительную помощь для закупки кохлеарного импланта моей дочери. Могу Вас заверить, что добро человеку всегда возвращается. Спасибо!

Телефон для контакта: +38 097 641 05 02

Банковские реквизиты: карта «ПриватБанка» 5168 7573 6550 2477 — Обець Мария Александровна.

---

Вас беспокоют с Винницкой области, г.Ильинцы

Я мама особой девочки Анастасии, вот в июле Настюше будет 11 лет.

Диагноз доченьки: гидроцефалия, еписиндром. Настюша не сидит, не владеет руками, не держит голову.

Так сложилась жизнь, что одна воспитываю доченьку, отец Настюши умер...

Настюша за свои 11 лет перенесла 10 операций которые были связаны с шунтированием.

Лечим доченьку с рождения,есть хорошие результаты!.

Мы благодарны Богу и отзывчивым людям,что всегда поддерживают нас!

Вот с  28 июля -1 августа мы снова будем в г.Киеве на очередной реабилитации в доктора с Бельгии, метод АВМ.

Очень нужна помощь в оплате жилья на 5 суток(сутки-650 грн.),а также оплачиваем перелёт доктору(40 евро)+ проживание доктора(1000грн).

Ещё в  первых числах сентября планируется другой курс реабилитации по методу BDA,стоимость лечения 860 евро,нам доктора выслали счёт.А также сербы привезут для Настюши специальную машину ВDA для занятий с доченькой,но только тогда когда мы оплатим за машину BDA до сентября. Доктора сербы на занятиях будут обучать родителей,как заниматься дома с помощью специальной машины.

У нас есть счёт на машину BDA, назначение для Насти и описание машины BDA.

Мы пишем с надеждой что добрые люди с отзывчивым сердцем,с духом готовности поддержать откликнуться.

Очень просим помощи!!!

Наша история есть на УББ (Украинской Бирже Благотворительности) там вы можите увидеть документы,фото,видео Насти

Карта ПБ 5168 7427 0463 8661 Таран Алина Григорьевна

Контакты: мама Настюши(0500133244)-Алина

В Библии записаны мудрые слова:"Пусть каждый поступает, как он решил в своём сердце, не с неохотой и не по принуждению, потому что Бог любит радостного дарителя" (2 Коринфянам 9:7)

---

Она умоляет о помощи, потому что хочет жить ради своих детей и внучки

Виняр Любовь Михаливна

30.09.1972 нуждается в помощи: Отказали две почки.

Все необходимые документы, подтверждающие ее диагноз, она собрала. Диагноз - хроническая почечная недостаточность, находится на хромодиализе.

И чтобы иметь возможность сделать такую операцию, нужны немалые средства.

Для меня - это непосильно. Я не работаю, работает муж один.

Из-за болезни женщина не имеет возможности работать. И она верит, что неравнодушные откликнутся и помогут ей собрать необходимые средства.

Если вы хотите помочь, звоните по телефону +380990465615

Карточка Сбербанка Виняр Татьяна Анатольевна

5167491015801888

или

Карточка Сбербанка Виняр Мария Анатольевна

5167490132137291

---

Жене воина АТО инвалиду 1 группы срочно нужна всесторонняя помощь

Диализ и диабет убивают ее. Немецкие врачи дали время до октября Кристина Шестакова - Трегуб, 31 год, г. Кропивницкий (Кировоград)

Диагноз: Сахарный диабет (тяжелая форма, инсулинозависимый). Ретинопатия обоих глаз, Почечная недостаточность (V степени)

Сбор на пересадку почки от донора (мамы) Сумма сбора: 120 000 евро

Здравствуйте! Меня зовут Кристина, мне 31 год, живу я в небольшом городе Кропивницкий (Кировоград). С детства болею тяжёлой формой сахарного диабета (инвалид 1 группы). За свою жизнь я прошла много испытаний болезнью, находясь в шаге от смерти! Болезнь стала причиной того, что почки перестали выполнять свои функции. Был поставлен страшный диагноз – почечная недостаточность. Необходима срочная операция по ПЕРЕСАДКЕ ПОЧКИ. В связи со сложностью течения болезни и аллергии на многие лекарственные препараты, операцию по пересадке почки согласились провести немецкие специалисты, у которых накоплен огромный опыт проведения таких операций у тяжелобольных пациентов. Но для этого мне необходимо собрать депозит в размере 120.000 евро.Такую огромную сумму самостоятельно, без помощи неравнодушных людей, моя семья собрать не сможет. Именно поэтому я хочу обратиться за помощью и поддержкой ко всем небезразличным людям.

Я буду искренне благодарна за любую помощьза идеи по проведения аукционов, за лоты, пожертвованные для меня на аукционах, за репосты, за любые советы, которые помогут в сборе средств и за материальную поддержку. Я обращаюсь ко всем добрым людям с просьбой подарить мне шанс на жизнь и поблагодарить тех, кто уже пожертвовал мне средства на операцию и подарил, и продолжает дарить моральную поддержку, без которой в моей ситуации очень сложно выжить. ОГРОМНОЕ ВСЕМ СПАСИБО БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ:

Приват Банк: 5168 7427 0778 5857 Получатель Шестакова Лариса Витальевна (мама)

Киевстар: +38(096) 941 28 99

PayPal.me/LexaP

<https://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2FPayPal.me%2FLexaP&h=ATPDxjUt...

Группа в фейсбуке

<https://www.facebook.com/groups/127012531355601/?ref=gs&fref=gs&dti=3886... Водафон +38(050) 25 90 781

 

---

Добрый день. Помогите пожалуйста собрать средства на лечение

Просит мама девочки Леся Алексеевна. 8-летней девочке *Виктории Павлик* из села Скобелка Гороховского района срочно собираются средства на лечение. На операцию за рубежом необходимо 100 тыс. долларов.

Маленькой девочке поставили диагноз: детский церебральный паралич, двойная гепиплигия. Когнитивная недостаточность, симптоматическая эпилепсия, субарахноидальная киста лобно-теменных участков обоих полушарий головного мозга, внутренняя компенсированная гидроцефалия.

Лечить ребенка согласились в израильской больнице Хаддаса. Только на обследование в медучреждении, которое продлится 5-7 дней, и проживание обходимо $7000 долларов. Уже по результатам обследования ребенку назначат операцию, которая обойдется в 100 тыс. долларов.

После операции ребенка ждет реабилитация в Трускавце. Курс восстановления продлится два месяца и будет стоить 50 тыс. гривен. У семьи нет таких средств, поэтому она обращается за помощью ко всем неравнодушным.

«Помогите спасти ребенка. Умоляем о помощи», - просит мама девочки *Леся Павлик*.

Все, кому небезразлична судьба 8-летней девочки, могут перевести средства по следующим реквизитам:

счет ПриватБанка 4731 2171 0445 1602, мама Павлик Леся Алексеевна (097873 16 63).

---

Прошу всех неравнодушных о помощи!

03.01.2018 мой родной брат Опанчук Леонид Леонидович попал под поезд.

Диагноз: открытая черепно-мозговая травма, ушиб головного мозга, перелом основания черепа, ампутация правой ноги выше колена.

Леонид семь дней находился в Острожской районной реанимации, 10.01.2018 был переведен в Ровенскую областную детскую больницу в отделение реанимации, ему там четыре раза делали компьютерную томограмму мозга и легких, он проходил курс лечения.

15.02.2018 ему сделали операцию на голове, так как началась гидроцифалия, это уже третья операция, которую он пережил после того страшного вечера. Сейчас у него стоит шунт, чтобы выходила гидроцифалия из желудочков головного мозга.

Ему каждый день приписывают дорогие антибиотики, такие как:

ванкомицин, цереброзилин, цефтазидин, цефоперазон, колистином и другие... Еще куча для восстановления мозга и внутренних органов, всего на один день получается сумма около 1500-2000 тысяч гривен!

Сейчас Леонида перевели обратно в Острожскую больницу, состояние тяжелое, поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным, помогите спасти брата, он еще так молод!

Врачи дают прогнозы, но это будет долгая реабилитация и немалые суммы денег, которых у нас нет...

Я его родная сестра Опанчук Таисия Леонидовна, мы не из очень богатой семьи, нас пятерых мама вырастила сама, а он самый младший братик, помогите спасти его, мы в отчаянии...

Карточка ПриватБанка оформлена на меня, Опанчук Таисию Леонидовну, номер:

5168 7554 2243 4403

Кто неравнодушен, помогите, каждая ваша гривна, поддержит ему жизнь!

Помогите!

---

Добрый день, простите за беспокойство. Я обращаюсь к Вам за помощью!

Мы из Украины, из Киева. Моему сыну (8 лет) диагноз: гипофизарный нанизм, это редкое заболевание, которое предупредить невозможно, оно требует пожизненной терапии искусственным гормоном роста. Такой же диагноз был поставлен известному футболисту Леонелю Месси, который рос на уколах гормона. Мой сын тоже может и хочет достичь результатов. У Саши такая же мечта – стать футболистом, но без посторонней помощи нам не под силу оплатить дорогостоящее лечение, поэтому я обращаюсь к Вам с просьбой о размещении моего письма о помощи.

Саше необходим прием искусственного гормона роста «Зомактон» (именно на этом препарате Саша растет), сейчас доза 7 ампул в месяц (это более 20000 грн ежемесячно), но она увеличивается с возрастом, ростовая доза необходима еще 10 лет, только после закрытия зон роста доза придет к минимальной, но пожизненной. Кроме гормона, Саша принимает таблетки, витамины, усиленное белковое питание, проходит гормональные анализы, УЗИ, МРТ, контроль работы всего организма… и все это деньги. Уже три года на лечении – и боремся за каждый сантиметр роста.

Без уколов гормона роста организм не растет совсем, сейчас он необходим для линейного роста, в дальнейшем – для поддержания качества жизни, так как проблема не только в росте, но и в уменьшенных размерах внутренних органов, что влияет на работу всего организма. Два месяца уколов это 1 см роста. Помогите, пожалуйста, вырасти Саше! Возможно, посоветуете, куда можно обратиться, кто смог бы откликнуться на мое обращение. Для достоверности предоставлю все документы, гормон нам необходим, а также, если необходимо, встречусь в Киеве вместе с Сашей. Время идет, лечить нужно сейчас, пока есть шанс изменить рост и судьбу ребенка! Стучу во все двери! Я прошу Вас, услышьте меня и поймите как маму, ведь только в моих руках сейчас его будущее.

Надеюсь, что не зря я к Вам обратилась!

За эти годы лечения своего ребенка я обращалась очень во многие инстанции. И министерство здравоохранения, и телеканалы, и благотворительные фонды отказывают, аргументируя тем, что в приоритете дети из других регионов или иной профиль заболевания, берутся за онкозаболевания, сердце, пересадку органов и т.д., а что же делать таким как мы? Некоторые вообще берутся только за страшные случаи (фотографии), чтобы сбор средств был. Но наш случай (то, что ноги и руки есть, и ребенок на фото улыбается) не означает, что все хорошо и снаружи не видно, что творится внутри Сашиного организма. Только один фонд нас взял и помог на три месяца лечения и на этом все. https://ubb.org.ua/uk/project/3152/, а время идет ... Также государственные программы для обеспечения таких детей не помогают полноценно. Выдают препарат с большими перерывами, которые достигают месяцев, в 2016 году вообще полгода ничего не выдавали и никто не компенсирует эти перерывы, а самое главное – это качество препарата. По государственной программе на препаратах Саша не растет совсем (динамика роста записана врачом) и на одном препарате еще и сахар в крови повысился. Писала заявки в ДЭЦ о неэффективности и наличии побочных явлений на препарат, но на просьбу о замене на более эффективный для моего ребенка, получила ответ: покупайте сами и радуйтесь, что хоть иногда выдают. И что мне делать, куда теперь обращаться?

Также объединившись с родителями, имеющими аналогичные заболевания у своих детей, обращались вместе в министерство, но пока никакого результата нет, а время идет, и мы должны лечить ребенка самостоятельно.

Помогите, ПОЖАЛУЙСТА, Саше жить полноценно, для него так важен каждый сантиметр роста! Заранее огромное спасибо за неравнодушие, за любую помощь, информацию и потраченное на нас время.

Здоровья Вам и близким людям, это действительно самое главное в жизни!

* Приватбанк 5168 7426 0823 6307 Смитюх Алена Сергеевна. *

ЕГРПОУ 14360570, МФО банка 305299, счет 29244825509100

Тел. +380633491170 Алена (мама Саши), Qiwi - кошелек

* Украинский контент *

* На телеканале «Киев» история о Саше *

* На телеканале ICTV в новостях *

* ТСН *

Нам остается только надеяться и верить! Окостенение с годами продолжается, колоть гормон нужно каждый день и вырасти есть время до закрытия зон роста, хотелось бы успеть достичь приемлемого роста. Я понимаю, что вокруг много беды, но вылечить самым такого ребенка простой семье не под силу.

Помогите моему крошечному мальчику подрасти!

СПАСИБО за каждый подаренный сантиметр роста и шанс на полноценную жизнь!

* Группа новостей о Саше *

* Страница в Фейсбуке мамы *

* Страница ВКонтакте *

* Инстаграм *

---

Прошу помощи для реабилитации

Я, Новак Марьяна, мне 26 лет, прошу помощи для реабилитации. В декабре 2017 года мне сделали очень сложную операцию. На позвоночнике установлена металлоконструкция, на которую мы потратили все средства.
Сейчас мне нужна долговременная реабилитация, которая начнется в марте месяце.

За один день прохождения реабилитации нужно заплатить 3000 гривень. За месяц получается очень большая сумма, которую я не в силах собрать.

Очень прошу всех неравнодушных людей о помощи и надеюсь, что с вашей помощью я смогу пройти реабилитацию,

Реквизиты для помощи

Номер карты Ощадбанка 5167 4900 7809 2120

Новак Марьяна Игоревна

---

 

Родные просят спасти жизнь юного жителя Ровно

* Более года парень борется со сложной болезнью. *

Срочная помощь нужна юному Дмитрию Якубцу. Парень более года борется со сложной болезнью парень уже больше года пытается преодолеть страшную болезнь - фокально-сегментарный гломерулосклероз. Сейчас мальчика готовят к длительному лечению, которое стоит немалых денег, которых у семьи не хватает. Необходимо до 27 ноября этого года средства в сумме 179 200 гривен на препарат Мабтера. Дмитрий требует восемь доз, одна доза стоит 38 400 гривен. Родители и друзья просят неравнодушных людей спасти жизнь Дмитрию Якобцу.

Все желающие могут перечислить средства по реквизитам:

5457 0822 3141 3308 - ПриватБанк

Номер телефона мамы Дмитрия - Якубець Татьяны Николаевна:

моб. 067336 78 51

С родителями можно связаться с помощью социальной сети Фейсбук:

https://www.facebook.com/profile.php?id=100001635087623

https://www.facebook.com/tetiana.yakubets

---

Уважаемые коллеги поддержите Бучму Наталью Николаевну!

Обращаемся к вам с просьбой поддержать известного украинского режиссера театра кукол и педагога Бучму Наталью Николаевну, которая находится в тяжелом состоянии. Сейчас Наталья Николаевна борется за жизнь. Каждый день лечения требует значительных материальных затрат.

Поэтому просим вас не оставаться равнодушными. Если вы можете ее поддержать, это можно сделать, воспользовавшись сервисом Приват банка «Приват24».

Номер карты: 4731 2127 0131 1309, дочь Бучма Ольга Евгеньевна.

---

Добрый день. Простите за беспокойство. Я обращаюсь к Вам с просьбой о помощи

Мы из города Киева. Моему ребенку Смитюх Александру (7 лет) поставили диагноз: гипофизарный нанизм, это редкое заболевание, которое предупредить невозможно. Оно требует пожизненной терапии искусственным гормоном роста. Такое же заболевание было диагностировано у знаменитого футболиста Лионеля Месси, и есть шанс достичь таких же результатов, но без посторонней помощи нам не под силу оплатить дорогостоящее лечение, поэтому я обращаюсь за помощью к Вам.

Саша уже на третьем году лечения. Необходим прием искусственного гормона роста «Зомактон», сейчас необходима доза 7 ампул в месяц (это более 20 000 грн ежемесячно), но ростовая доза препарата увеличивается с возрастом (расти еще 10 лет на гормоне), доза спадет до минимальной после закрытия зон роста, но будет пожизненной. Кроме гормона, Саша принимает таблетки, витамины, усиленное белковое питание, сдает гормональные анализы, проходит УЗИ, МРТ, контроль работы всего организма — и все это деньги, которых нам не хватает.

Без уколов гормона роста ребенок не растет совсем. Сейчас они нужны для линейного роста, в дальнейшем — для поддержания качества жизни, проблема не только в росте, но и в том, что внутренние органы уменьшены в размерах, а это влияет на работу всего организма. Помогите вырастить ребенка. Время идет и лечить нужно сейчас, пока есть шанс изменить конечный рост и судьбу сыночка, пока зоны роста открыты, что определяется рентгеном руки.

Возможно, посоветуете, куда можно обратиться, кто смог бы оказать помощь, разместить информацию, кто увидит мое обращение и сможет нам помочь. Для достоверности предоставлю все документы, что гормон нам необходим, а также, если нужно, встречусь в Киеве вместе с Сашей. Стучу во все двери! Хотелось бы верить, что найдется нужный для нас человек и не зря я к Вам обратилась!

Карта «ПриватБанка»: 5168 7426 0823 6307 Смитюх Алена Сергеевна.

ЕГРПОУ 14360570, МФО банка 305299, счет 29244825509100

тел. +380633491170 (мама Саши)

Помогите Саше жить полноценно, для него так важен каждый сантиметр роста! Заранее огромное спасибо за неравнодушие к чужому несчастью, за любую помощь, потраченное на нас время.  Здоровья Вам и близким людям, это действительно самое главное в нашей жизни!

Я понимаю, что вокруг много беды, но сейчас только в моих руках будущее моего сына, и я стараюсь сделать все, что могло бы повлиять на его дальнейшую жизнь. Я уже не знаю, к кому мне обращаться и где искать помощи. За эти годы лечения своего ребенка я обращалась за помощью в различные благотворительные фонды, но бесполезно, только один нас взял и помог на полтора месяца лечения — и все, сбор средств стоит на месте, а время идет. Саше необходимо ежедневно получать свою дозу укола гормона, пока зоны роста открыты. Все фонды отказывают в помощи, аргументируя это тем, что в приоритете дети из других регионов или профиль заболевания не подходит. Но так никто и не вникает, что будет, если не лечиться. То, что ноги, руки есть и на фото он улыбается, не означает, что все хорошо. Когда поняла, что искать помощи в благотворительных фондах нет смысла, начала писать людям сама обращения о помощи, но значительных сдвигов нет.

Создала страницу в Facebook с новостями о Саше

Страница мамы

Обращались на телевидение, и только один телеканал «Київ» снял о Саше программу

Поэтому обращаюсь к людям за помощью. Нам остается только надеяться и верить!!! Времени нет, окостенение костей идет, колоть гормон нужно каждый день, и вырасти есть время до закрытия зон роста, хотелось бы успеть достичь приемлемого роста. Вылечить самим такого ребенка простой семье нереально, НАДЕЖДА только на неравнодушных людей!

Помогите моему крошечному мальчику жить полноценной жизнью!

Заранее СПАСИБО за каждый подаренный сантиметр роста!!!

---

Исаева Алиса срочно нуждается в безотлагательной операции, помогите ребенку вернуть радость полноценной жизни!

Война на востоке Украины заставила семью Алисы покинуть дом и уехать в г. Черкассы. Шестилетний ребенок страдает от нескольких недугов, в том числе редкой болезни — синдрома Арнольда-Киари.

Болезнь была выявлена при обследовании в 2013 году, по заключению врачей неотложного оперативного лечения не требовала. Однако назначенное ортопедическое лечение улучшения не дало, и драгоценное время для правильного лечения было потеряно. В течение 2014-2017 годов состояние здоровья постоянно ухудшалось. На сегодняшний день без помощи родителей она не может самостоятельно передвигаться. В институте нейрохирургии им. Ромоданова предложили провести операцию по декомпрессии задней черепной ямки. Но такие операции крайне травматичны и неэффективны (до 50% рецидивов). Учитывая то, что Алиса в возрасте трех месяцев уже была прооперирована по поводу краниостеноза, когда были разъединены два из трех черепных швов, существует огромный риск в проведении такого консервативного оперативного вмешательства.

По результатам последних исследований МРТ головного и спинного мозга, болезнь прогрессирует катастрофическими темпами, что приведет к полной потере способности ходить. Единственный эффективный метод лечения, который может дать нашему ребенку шанс избежать инвалидности и самостоятельно ходить в дальнейшем, — операция по методу рассечение конечной нити. Ни одно из лечебных учреждений Украины таких операций не проводит. Жизненно необходимую для ребенка операцию могут выполнить специалисты только в институте Киари, г. Барселона (Испания), который более 40 лет является ведущим в мире в узком изучении и лечении именно этой аномалии. По обращению родителей лечебное учреждение дало согласие на проведение операции, стоимость которой составляет 18 800 евро. Самостоятельно оплатить лечение родители не в состоянии.

Родители Алисы с момента ее рождения сделали все, что было в их силах. На лечение были потрачены все сбережения семьи. Благодаря помощи неравнодушных людей уже собрано 4 212 евро. До назначенного времени проведения операции осталось 14 дней, необходимо собрать 14 588 евро. Даже незначительная сумма приблизит ребенка к возможности выздоровления. Обращаемся ко всем неравнодушным людям — помогите ребенку встать на ноги и жить полноценной жизнью.

Реквизиты для помощи:

Карта «ПриватБанка» (номер карточки):

5168 7551 0882 7433

Получатель: Исаева Наталья Николаевна.

Контакты:

Исаева Наталья (мама): +38 099-078-97-22.

Исаев Эдуард (отец): +38 097-744-23-07.

---

Помогите собрать средства на лечение и реабилитацию Арсенчика

Я, Демьянчук Наталья Михайловна, мама больного мальчика. Хочу рассказать нашу историю болезни.

Демьянчук Арсений Русланович 2012 г. р. Житель города Изяслав, Хмельницкой обл. Родился Арсен на 32 неделе беременности с весом 1700 грамм. Первые свои 7 дней был под аппаратом искусственной вентиляции легких. Выписали нас 31.05.2012 г. с диагнозом «Пренатальное гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, отек головного мозга, синдром угнетения нервно-рефлекторной деятельности». Первый год мы наблюдались у своего участкового педиатра и невролога ХОДБ (они не замечали серьезных отклонений в развитии ребенка, хотя ребенок в год еще не сидел).

11.10.13 г. в Хмельницкой областной детской больнице нам поставили диагноз «Детский церебральный паралич, спастическая диплегия. Амблиопия OD высокой степени». С тех пор мы прошли много курсов лечения в ХОДБ, но результата не было, только потерянное время.

В 2015 г. мне посоветовали обратиться в РЦ «Апис-Мелифика»

г. Хмельницкий. Когда я впервые принесла туда Арсенчика, он не сидел самостоятельно, не ползал. После первого курса реабилитации ребенок мог сам садиться, опираясь на свою ручку.

С тех пор мы лечимся в этом реабилитационном центре. Уже многого достигли: Арсенчик сам сидит, ползает на четвереньках, начинает вставать у опоры, делает пару шагов за одну руку. Для нас это большой успех! В центре также с детьми занимаются логопед и дефектолог. Мой сын начал повторять буквы, говорить некоторые слова.

21.08.2016 г. Арсен прошел курс интенсивной нейрофизиологической реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения г. Трускавец. После которого также были хорошие результаты. При возможности мы снова планируем туда вернуться на лечение.

13 декабря 2016 г. в г. Житомир Арсенчику было проведено оперативное вмешательство на обеих ножках. После этого нам нужна постоянная усиленная реабилитация в специализированных центрах.

Врачи нам советуют проходить регулярные курсы реабилитации — каждые 1,5 месяца, потому что Арсен — перспективный ребенок, и он сможет самостоятельно ходить, говорить и обслуживать себя в будущем. Только нужно постоянно заниматься. И чем скорее (в раннем возрасте) он получит квалифицированную помощь, тем больше и лучше будут результаты нашего труда.

Предыдущие курсы реабилитации нам удавалось оплатить самостоятельно и с помощью родственников. Чтобы пройти один курс реабилитации, нам нужно 20000 грн. Для нашей семьи это большая сумма, потому что мы многодетная семья (всего трое детей) и проживаем в маленьком городке. Мы исчерпали все свои возможности, а время неумолимо бежит. У Арсенчика есть шанс самостоятельно ходить, но этот шанс требует больших материальных вложений. Только поэтому я вынуждена была обратиться за помощью к неравнодушным людям — по состоянию на 10 июля собрано 18 311 грн. Эти средства пойдут на курс реабилитации 17 июля.

Следующий курс реабилитации назначен на октябрь — нужно около 20 000 грн (12 250 грн оплата за лечение в реабилитационном центре, 3 600 оплата за аренду квартиры в

г. Хмельницкий, 4 000 грн — на приобретение медикаментов для курса реабилитации).

На ноябрь нам назначен курс интенсивной нейрофизиологической реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в г. Трускавец. Часть данной путевки возможно будет оплачена государством (6 000 грн), а остальные 15 000 грн мы должны оплатить сами (курс лечения 5 000 грн, 4 800 оплата проживания в г. Трускавец, 5 000 грн — расходы на проезд и медикаменты).

Также постоянно нужны лекарства, домашний велотренажер.

Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение и реабилитацию Арсенчика!

Реквизиты для помощи: карта «Приват-Банка» — 4149 4996 4707 6106 Демьянчук Наталья Михайловна (мама Арсена).

Группа помощи Арсенчику: https://www.facebook.com/groups/753534654827186/

В группе я пишу отчеты о поступлениях и расходах собранных средств.

Спасибо всем неравнодушным!

---

Помогите Диме Поковбе

Помогите больному мальчику Поковбе Диме. Нужна срочная ТКМ. Находится в «Охматдете» в критическом состоянии.

Нужна срочная трансплантация костного мозга!

Дима Поковба 15.08.2013 года рождения.

В декабре 2016 года ему поставили диагноз — апластическая анемия, тяжелая стадия, тромбоцитопения.

Уже более полугода лечится в «Охматдете» в Киеве.

Дима прошел курс иммуносупрессивной терапии препаратом «Атгам», принимал гормональные препараты, препарат для стимуляции лейкоцитов, проводятся постоянные переливания составляющих крови. Также Дима одновременно проходит терапию иммунодепрессантами, принимает антибактериальные, противогрибковые и противовирусные препараты в отделении интенсивной химиотерапии (ИХТ) онкогематологии «Охматдета» в городе Киев. Важно уберечь его от любой инфекции.

Мы прошли единственное лечение, которое вообще существует для этой болезни. Но, к сожалению, улучшение было временным.

Рецидив ... единственный шанс на жизнь — пересадка костного мозга. В нашем случае клетки кроветворения в КМ отсутствуют. Врачи советуют провести трансплантацию костного мозга как можно быстрее. У нас нет времени, даже 2-3 месяцев, как при лейкозе. Родители не подошли в качестве доноров, а трансплантацию от неродственного донора в Украине не делают, наше единственное спасение — клиника за рубежом. При этом нам дают большие шансы на выздоровление — 80%. Стоимость самой пересадки — от 170 тыс. евро в Европе, в зависимости от состояния здоровья ребенка. В настоящее время мы ждем счет и приглашение на лечение из-за границы.

Состояние ребенка тяжелое как физически, так и психологически, ведь сказывается длительное лечение ... За последний месяц было три повышения температуры, неизвестно как завтра поведет себя организм.

Подробнее здесь:

ГРУППА «ВКонтакте» — https://vk.com/dima_pokovba_help

ГРУППА Facebook — https://www.facebook.com/groups/DimaPokovbaHelp/

СТРАНИЦА НОВОСТЕЙ Facebook — https://www.facebook.com/PokovbaDima/

 YouTube —https://www.youtube.com/channel/UCl0b1gJEvnh5nPe609jLhOg

Помогите в распространении информации, ведь от этого зависит маленькая ЖИЗНЬ!

Каждые перечисленные даже 5 грн. для Димы очень важны! Спасибо за помощь!

Реквизиты для помощи:

Карта «Приват-Банка» — 5457 0822 3257 8935

Поковба-Павленко Людмила Николаевна (мама). Тел.: 0979478843

PAYPAL: [email protected]

WebMoney:

гривня — U367308240450

доллар — Z141986140864

евро — E550462425360

«Райффайзен Банк Аваль»

(Возможно перечисление с карты «Приват-Банка» и других банков)

Идентификационный код получателя: 3179702226

Счет: 2625 224 6631

МФО 322904 назначение: пополнение КС № 1188567000

Поковба-Павленко Людмила Николаевна

---

Срочно нужна материальная помощь на жизненно важные медикаменты

Олейник Артур Игоревич, инвалид I группы, болеет тяжелой болезнью с детства и не в состоянии самостоятельно зарабатывать денежные средства на лекарства и проживание.

С 18 лет находится на процедуре (искусственная почка) в Киевской областной клинической больнице, отделение нефрологии и гемодиализа (заведующая Билык С.В.).

Операция стоит больших денег! Так как на операцию денег нет, нужно принимать дорогостоящие медикаменты.

Имея пенсию 1611 грн., ему катастрофически не хватает на лекарства и проживание.

(050) 252-62-80 Артур (нуждается в помощи)

(050) 616-57-93 Никита (брат Артура)

Реквизиты для помощи:

1. Перевод на карту "Приватбанк":

    Номер карты: 5168  7556  2237  9903  Олейник Никита (брат Артура)

2. Перевод на карту "Авальбанк":

    Номер карты: 4149  9714 2535 7961  Олейник Артур (нуждается в помощи)

---

Добрый день. У моего близкого друга лейкемия и я помогаю ему чем могу. Пожалуйста помогите мне спасти его!

Я, Тимошенко Ярослав 10.06.1993 г.н. В 2012г. закончил КПЛ "Авиант". Киев. Работал на заводе №410 ГА. В 2012г. был призван на службу в Армию. Служил в г.Мариуполе Донецкой области, в в/ч 3057. Во время срочной службы поехал в г.Золочив учиться на кинолога. Вернулся в часть и получил звание младшего сержанта. В ноябре 2013 демобилизовался. Хотел идти учиться в Национальную академию внутренних дел заочно и там же работать. Но стал себя плохо чувствовать: температура, слабость, анализы крови плохие! И в январе 2014 врачи поставили страшный диагноз:

Острый лейкоз лимфобластичный

Рак крови

Два года проходил химиотерапию, радиоизлучения. Но в 2016 произошел рецидив болезни. Был в тяжелом состоянии. Врачи не могли остановить две недели носовое кровотечение. Необходима теперь операция пересадка костного мозга, которую делают за границей. Мечтаю вылечится и учиться в Национальной академии внутренних дел и работать там же. Жениться, иметь сына и дочку. "Хочу жить, чтобы помогать людям".

+ три года борьбы

+ одиннадцать химиотерапии

+ шесть високодозових химиотерапий

- три блока химиотерапии

30 000 грн

- анализы в Белоруссии

3000 евро

- пересадка костного мозга

116 000 евро

Каждому человеку хотя бы раз в жизни приходилось просить у других людей помощи. В настоящее время срочно до 10 февраля надо в Минске сдать анализы, которые стоят для нас дорого 1600 евро. Анализы необходимые для поиска донора и пересадки костного мозга. Операция стоит 116 000 евро. Я прошу каждого кто читает это сообщение не оставаться равнодушным и помочь тем чем он или она сможет.

Сайт tymoshenko.zzz.com.ua, здесь находятся вся информация о том что ему нужно и все документы.

Мы очень благодарны всем тем кто помогает.

Приват банк:

5168 7573 1284 6795

Тимошенко Юрий Васильевич

Папа Ярослава

0993532139

0970662247

0638169867

Доброта — это то, что может услышать глухой и увидеть слепой. Марк Твен

---

Очень нужна Ваша помощь

Здравствуйте, уважаемый читатель этого письма!

Вынужден сделать рассылку с просьбой о помощи в надеже помочь моему ребенку. Это мы сейчас. Во многом благадаря поддержки людей. Я несколько раз делал рассылку и предполагаю что Вы не первый раз про нас читаете. Поэтому я сейчас больше сосредоточусь на текущих проблемах. Каждая рассылка дает нам финансовые поступления, веру в победу и силы идти дальше. Я снова делаю рассылку, так как опять нужна поддержка.

Коротко о проблеме

Сразу после родов (24.03.12) попали в реанимацию и тут началась наша постоянная борьба за Сашу. Основной наш диагноз – это повреждения головного мозга из-за чего у нас очень слабое развитие, судорожный синдром, практически нет слуха и многое другое… Был случай когда из-за судорог с остановкой дыхания мы чуть не потеряли Сашу. Слава Богу! это уже позади.

Все средства которые у нас есть мы тратим на восстановление Саши. Это спецпедагоги, остеапат, массажи, обслуживание слуха и т.д. Мы стараемся попадать на все мероприятия которые могут помочь нашему ребенку, радует что часть из них бесплатные.

В декабре 2016 года прошли впервые курс по Фельденкразу и остались очень довольны результатом. На тот курс нам помогли собрать средства и теперь наша цель собрать на следующий - который будет проходить 17 февраля 2017 года. Стоимость 1000 евро - 10 занятий. Нам он очень необходим и я прошу Вас о помощи.

Мы постоянно развиваемся, узнаем много нового в развитии нашего Саши. В мире очень много методик которые дают реальные результаты, чем не может похвастаться наша медицина. Все это очень дорого стоит. Цена нашего успеха - это огромный труд и деньги. Сейчас наше самое большое желание и цель - что бы Саша начал говорить. фельденкрайз может продвинуть нас в этом стремлении вперед, мы очень хотим на него попасть.

28.01.17 у Саши случился сильный приступ судорог и мы попали в реанимацию. Об этом я подробно написал в социальных группах (ссылки ниже). Фельденкрайз - может помочь нам минимизировать последствия и это еще одна очень важная причина нам попасть на него.

Меня зовут Дьяченко Константин (отец Саши). Решил таким способом (рассылкой писем по не знакомым людям) привлечь внимание к нашей проблеме. Так как наша семья время от времени залазит в долги, мы ищем помощи у сочувствующих людей. Рады и благодарны будем любой поддержке.

Ссылка на документы. Выложены не все, но основные есть.

В письме попытался вкратце описать проблему что бы не перегружать информацией. Если кому будет интересно могу отдельно отправить письмо с подробным описанием ситуации. Буду рад любому вопросу или сообщению.

Если каждый из Вас потратит немного времени что бы подойти к терминалу и отправить пару гривен, мы - родители, сможем дать своему ребенку все для того что бы Саша вырос здоровым, добрым и честным человеком. О нас я пишу в группах на:

Фейсбук.

Вконтакте.

Ютюб.

Реквизиты для перевода средств в грн.:

Карта "Приват Банк"

5168 7555 0543 9899

Для пополнение через любой банк Украины:

"Приват Банк"

Счет получателя 29244825509100

МФО 305299

КОД ОКПО 14360570

Назначение платежа: для пополнения карты 5168755505439899

Счет Яндекс Деньги: 410012203500730

Мои контакты:

Дьяченко Константин

+38(067)445-1500

[email protected]

P.S. Всем огромное спасибо кто откликнулся на нашу проблему финансово, морально, советом. Нам это очень помогает.

С уважением, Дьяченко Константин.

---

Юрчук Назар - просьба о помощи на лечение

Мы живем в с. Любомирка, возле города Ровно, Украина. Назарику сейчас 7 лет. Заболевание у Назара редкое и сложное, у него аномально развитые ножки, стопы (синдром Протея), врожденный порок развития сосудов ( синдром Клиппеля - Тренноне-Вебера ).

Диагнозы, поставленные Назарику: выраженная гиперплазия жировой ткани, синдром мальформации сосудов, с рождения непропорциональная гиперплазия жировой ткани, прежде всего ног - обе стопы, ягодицы слева и мезентерия всего живота, нарастающая дистрофия с уменьшенным ростом тела. Вытеснение кишки при мезинтерийной гиперплазии жировых тканей. Большая и мелкокистозная лимфатическая мальформация всего правого нижнего квадранта, включая ягодицу, крупнокистозного участка, особенно, в латеральном бедре и голени, лимфатические пузырьки на коже ягодицы справа. Большая венозная мальформация всего правого нижнего квадранта, большая маргинальная вена бедра и голени справа. Рецидивирующий тромбофлебит. Несмотря на диагнозы, мы очень стараемся, чтобы Назарик жил полноценной жизнью. После нескольких операций Назар стал лучше ходить и бегать. Периодически мы должны быть в университетской клинике Регенсбурга на обследовании и операции.

Для контроля, проведения МРТ и других обследований, ребенок должен быть в клинике уже в мае 2017 года. Назару проведут обследование, операцию на сосудах. Врачи уверяют, что нашему ребенку можно помочь, можно спасти ножки и избежать ампутации. Только нельзя вылечить за один раз, необходимо поэтапное лечение, и лечение возможно только в Германии.

Счет выставлен на сумму 9 000 евро, 3 600 осталось с предыдущего лечения, осталось собрать 5 400 евро. Для нашей семьи оплатить такой счет невозможно. Поэтому, мы обращаемся ко всем за любой помощью в сборе средств. Пожалуйста, помогите нашему Назару не потерять ножки.

Мобильный телефон мамы: 096 837 857 9, Юрчук Наталья Сергеевна

Номер карточки "Приватбанка": 4149 4378 6521 3936

Получатель: Юрчук Наталья Сергеевна

---

Помогите собрать необходимую сумму!

Добрый день! Обращаюсь за помощью, очень извиняюсь, но должна просить. Я - Оксана Кагляк, 1985 года рождения. Инвалид первой группы. До болезни работала фельдшером на скорой помощи. Замужем. Имею два сына (7 и 10лет)

6 лет назад я внезапно заболела - острым менингоэнцефалитом. Пришла в сознание после 23-х дневной комы. После комы мне пришлось все учить сначала глотать, говорить, двигать руками, сидеть. Со временем я всему этому научилась, а вот ходить еще не могу.

Дальше я была вынуждена ложиться в больницу несколько раз в год. Добрые люди нам помогали финансами. После долгого дорогостоящего лечения, по результатам анализов спинно-мозговой жидкости, все должно быть хорошо, проводимость есть. Я должна ходить, просто нужна квалифицированная нейрореабилитация. За это все время что я болею, мои мышцы забыли как должны работать. Специалисты из Германии Приглашают меня на реабилитацию https://www.facebook.com/reha.pforzheim.ru/ , обещают облегчить мою боль и поставить меня на ноги. Но для моей семьи сумма необходимая нереально большая. А моим сыночками так нужна мама. Помогите вернуть покой и радость в нашу семью.

Прошу Вашей помощи. Помогите собрать необходимую сумму для реабилитации в Германии.

Я склоняюсь перед людьми, которые творят добро. В моем сердце появилась надежда на то, что моя мечта стать на ноги осуществится.

Приват банк 5457 0823 9042 2652 Попиль Галина Васильевна, Оксанина (мама)

Ощад банк 4790 7000 0501 8727 Оксана Кагляк

Телефон +380680389614

https://vk.com/club135655198

Оксана Кагляк

---

Нужна помощь!

С самого рождения мой сыночек второй - третий месяц проходит реабилитации и медикаментозное лечение(диагноз ДЦП, спастический тетрапарез,ЗПР, эписиндром).

Пройдя 17-й курс реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения г.Трускавца я вижу существенные улучшения, Павлик лежа на спине сам поднимается и сидит, включает музыку на телефоне, но к сожалению он еще не говорит и не ходит.

Очень трудно имея трех деток постоянно лечить сына и поэтому очень прошу помочь.

Банковские реквизиты:  МФО 305299 

Приватбанк ОКПО  14360570 

р/р  29244825509100 

Номер карточки  5457 0822 3419 0671  Захараш Галина Степановна или

Номер карточки Сбербанк -  5167 4900 5599 767 1 Захараш Галина Степановна 

тел. 0980366516

---

Помогите Настеньке Кобзевой

За три года мы прошли очень нелегкий путь лечения и реабилитаций: это и лечение в отделении неврологии ОДКБ, лечение в национальной специализированной клинике Охматдет, курсы реабилитации в клинике восстановительной медицины доктора Казявкина, курсы реабилитации в Украинском медицинском центре реабилитации детей с органическим поражением ЦНС МОЗ Украины, иппотерапия, постоянные занятия с инструктором ЛФК, массажи, занятия с психологом и логопедом. Мы не опускаем рук и прикладываем максимум усилий для лечения нашей малышки, но результаты реабилитаций сводят на нет эпилептические приступы. В свои 3 года Настенька самостоятельно не сидит, не опирается на ноги, не говорит. ДЦП прогрессирует с каждым днем, а противодействовать мешает эпилепсия. Надежду побороть эти судороги дает немецкая клиника Schon Klinik Vogtareuth, которая согласилась нас принять. Счет на лечение 71939.00 евро. Самостоятельно оплатить данную сумму мы не в силах. Все средства идут на лекарства и курсы реабилитаций. Я умоляю Вас принять посильное участие в лечении моей Насти.

---

Я хочу стати звичайною дитиною!

Допоможіть Карпіну Владиславу

Я хочу ходити! Так кричать очі Владислава, бо через дитячий церебральний параліч і спастичний тетрапарез, який наче крига сковує м'язи, Владік цього сказати не може... невимовних душевних мук та зусиль мені, матері-одиначці, в якої на утриманні двоє хлопчиків, завдає цей німий крик старшого сина, коли ми гуляємо на вулиці і довкола нас бігають діти і я бачу, що владік розуміє чому він сидить. Його погляд спонукає мене до пошуку всіх можливих ресурсів, щоб проходити курси реабілітації і лікування, які покращують здоров'я мого сина...

Волею долі сталося так, що Владислав, через недбальство лікарів Дрогобицького пологового будинку, при народженні, отримав черепно-мозкову травму - стався сильний крововилив, який пошкодив мозок. Під час реанімаційних заходів моєму синові занесли страшну інфекцію - стрептокок, наслідком зараження стало видалення, хірургічним шляхом, пупкової вени у віці 14-ти днів від народження. Наслідки болів після операції і наркоз ще більше вплинули на здоров'я Владіка. Діагноз "Дитячий церебральний параліч, спастичний тетрапарез" прикував Владіка до крісла, не дає йому жити життям звичайної дитини. Прості дитячі радощі, гра в футбол, інші рухливі ігри в які бавляться діти, неусвідомлюючи радості від вільних рухів свого тіла, моєму синові недоступні. Кожен рух Владиславові дається ціною великих зусиль і боротьби з хворобою.

Лікарі нам рекомендують лікуватися, хоча б чотири рази на рік у Міжнародній клініці відновного лікування В.І.Козявкіна м.Трускавець. Курс реабілітації в цій клініці з 12.хіі.2016р. по 24.хіі.2016р. коштує 7 тис. 378 грн. для мене і моїх синів це непідйомний фінансовий вантаж... тішить спостереження, що курс лікування і реабілітації дає позитивні результати. У Владіка стають спритнішими руки, з'являється бажання говорити короткими реченнями, зникає страх коли сам сидить на краю ліжка.

Просимо усіх людей, небайдужих до болю, який несуть хворі діти, нам допомогти.

З повагою, мама Карпіна Владислава, Ірина.

Номер карточки Приватбанка:
5168 7556 3205 9065,
Номер моб. тел 0987323057,Ірина
Карпін Владислав, ДЦП, допомога

---

ДОПОМОЖІТЬ Артуру Фендаку

Хлопчик народився від першої вагітності. Вагітність протікала добре, але пологи були важкі, в результаті Артур появився на світ весь синій, оповитий пуповиною і з гематомою на голові. Народження Артурчика вся сім’я чекала з нетерпінням і нічого не віщувало біди. Але з цього моменту спокій сім’ї закінчився і почалося неспокійне життя по лікарнях і центрах реабілітацій.

 В дев’ять місяців Артурчику поставили страшний діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез. ЗПМР. Змиритися з таким вироком батьки не схотіли, і намагаються робити все, щоб їхній син став на ноги і хоч трошки зміг себе обслуговувати.

 Десять років триває виснажлива праця, постійні масажі, ЛФК, логопеди, але всі ці старання проходять не безрезультатно. Артур сам сидить з опущеними ніжками, почала працювати в нього ліва ручка, пересувається за допомогою спеціальних ходунків. Зараз Артур навчається у 4 класі, дуже гарно даються йому такі предмети як математика і малювання. Вміє рахувати до п’ятиста.

Іноді у мами просто опускаються руки, але варто глянути у ті розумні і віддані очі і з’являється надія і нові сили… кожен новий рух, новий звук, новий крок для батьків дуже велика перемога і радість! Батьки і лікарі бачать позитивну динаміку в Артура.

Артуру необхідно по три, чотири рази на рік кваліфікована допомога фахівців, у спеціальному реабілітаційному центрі професора Козявкіна та санаторне лікування. Ефективне лікування в наш час коштує великих грошей. Так як в сім’ї працює лише батько дитини, а мама знаходиться по догляду за Артуром, тому майбутнє хлопчика залежить від небайдужих людей.       

Тел. мами 0673415534

---

В Луцке собирают средства на операцию по трансплантации печени двухлетнему ребенку

Миланка с папой, мамой и старшим братом живет в соседнем со мной доме. Прохожие могут видеть на улице ребенка лимонно-желтого цвета с мамой на прогулке. Беда, постигшая эту обычную луцкую семью, неподъемна для нее. УМиланы диагностирована атрезия желчевыводящих путей и цирроз печени. Ребенок нуждается не просто в пересадке печени, а в срочной операции. Ее готовы сделать в итальянской клинике, но цена жизни Миланы имеет конкретную цену: 115 тыс. евро. Главное, что родители обращали внимание врачей на желтоватый цвет лица младенца, но от них отмахивались объяснением, что это банальная желтуха новорожденных. Фактически сейчас семья Миланы проходит тот же путь, что другие семьи в подобных случаях: преодолевает беду самостоятельно, с минимальным участием государства. Пересадку печени могли бы сделать и в Беларуси, но она бесплатная только для граждан этого государства. Украинцы же идут с протянутой рукой по миру.

Сейчас судьбой Миланы занимаются луцкие волонтеры, которые помогали собирать средства на пересадку печени врачу Татьяне Билински (также моей соседке, живущей вообще в соседнем подъезде), которая получила отравление неизвестным химическим веществом во время боев за Донецкий аэропорт. Ей помогли в Венгрии, но Татьяной занимались и медицинские волонтеры Майдана, и депутаты, и коллеги по работе. А тут - просто чужой ребенок... Деньги собираются трудно. А ехать в Италию надо уже.

Помочь Милане можно перечислив деньги на карточку мамы - Прониной Ольги Юрьевны в ПриватБанке, номер карточки 4149 4978 7311 8410.

Ребенок питается спецпитанием, постоянно хочет есть, а нельзя дать больше нормы, без слез нельзя смотреть на снимки, где ей делают инъекции. Беда, которая может постигнуть любого, и надежда на людей - только на людей.

---

Помогите Кристинці!!!

Меня зовут Виктория У моей старшей дочери Кристины редкое заболевание – гамартома гипоталамуса (опухоль головного мозга), который встречается у 1-го из 200 тысяч детей во всем мире. Через опухоль у ребенка каждый день приступы эпилепсии, во время которых ребенок теряет сознание, падает и очень раниться и которые постоянно усложняются.

Кристинка все это время на инвалидности, постоянно должна быть под присмотром, обучение индивидуальное. Правильный диагноз смогли установить только сейчас в 13 лет. Очень много времени мы потеряли, не знали что делать. Однако сейчас врачи точно знают, что ребенку может помочь операция. Мы обратились к французской клинике, которая выставила нам счет на 26 тыс. евро.

Самостоятельно собрать такую сумму на лечение наша семья не в состоянии. Поэтому я вынуждена обращаться за помощью к неравнодушным людям. Прошу Вас не оставьте в беде, помогите спасти ребенка.

Реквизиты для помощи:

ПриватБанк № карточки 5168 7423 5233 1767;

Укрсиббанк - № карты 5169 3049 0135 5273

Сбербанк - 4790-7010-0419-0947

Получатель: Погорелая Виктория (мама) тел. мамы: 093 541 32 62; 050 911 59 74; 097 63 83 108.

---

Помогите спасти мне жизнь!

Меня зовут Алина, я мама троих детей (детки 14 лет, 7 лет и самой младшенькой 10 мес.) нуждаюсь в неотложной помощи и в вашей поддержке.

Диагноз: миелодиспластичный синдром, рефрактерная анемия - это заболевание костного мозга при котором не вырабатываются клетки крови, эритроциты и лейкоциты, в достаточном для жизни количестве.

Хочу жить, ради детей, чтоб они не лишились материнской любви и заботы и хочу еще послужить людям( я врач-реабилитолог (спино-мозговые травмы и ДЦП). Родственники все умерли, родные люди - это дети.

Срочно необходима операция: Аллогенная трансплантация костного мозга от не родственного донора. Трансплантацию необходимо провести в кратчайшие сроки (в течении 3х недель), иначе высокий риск летального исхода.

Провести операцию в кратчайший срок согласилась специализированная клиника в Турции.

Клиника выставила счет на сумму 135 000  $.

Без вашей помощи я не смогу оплатить операцию. Очень прошу вашей помощи и участия!

Небезразличные люди могут отправить сумму, которую считают нужной, на банковские реквизиты:

ПІБ фізичної особи : Слуцька Аліна Леонідівна

Ідентифікаційний номер ДРФО: 2762223643

Валюта рахунку:UAH

№ рахунку: 26256010108682

Назва банку: ПАТ «УкрСиббанк»

МФО (код банку): 351005

или по номеру карты № 5351-2901-0042-2428 до 07/19 (карта УкрСиббанка)

или на Webmoney (можно пополнить в любом терминалы оплаты типа IBOX) U365238042456

Ваша помощь – спасает мне жизнь!

Копии подтверждающих документов во вложении, более подробную информацию можно узнать по личному номеру :

т. 093-480-97-67-Алина

Очень благодарназа вашу поддержку и помощь!     

---

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ 9-МЕСЯЧНОМУ ВИТАЛИКУ

Диагноз: атрезия желчных путей; нужна немедленная трансплантация печени;

Цена жизни = операция = 180 000 грн.

Виталику необходима немедленная трансплантация печени.

К счастью такие операции проводят в Украине, в Институте Шалимова при наличии донора.

Донором будет наш родственник

Операцию будет проводить хирург Олег Котенко

Это очень большая сумма, но с Вашей помощью мы спасем ребенка!!!!!

Не оставайтесь равнодушными!

С уважением мама Виталика,

093 979 57 33

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ

Карта в ПРИВАТ-БАНКЕ

№ 5168 7573 0935 9455

Долгова Владислава Юрьевна

---

Девочка с лейцинозом....

Здравствуйте.)) Я, Нестер Наталия, мама Дашеньки  Нестер, обращаемся к Вам с просьбой, у доченьки диагноз лейциноз, неправильный обмен аминокислот, организм не принимает белок, нужно очень дорогое спецпитание, которого в Украине нет, мы заказываем в Италии, России, Англии 1 баночка (400 г) стоит 145 евро, а нам нужно в месяц 5 б.

Мы простая семья с Николаевской области, государство в помощи отказывает так как питание не зарегистрированное в Украине. Нашей девочке 2годика и 3 мес. все это время мы сами выкручиваемся,но уже просто не знаем, что делать куда стучать.Возможно Вы сможете как то нам помочь.

мой номер 0951577205.

История наша такова:

Все начиналось так: родилась моя девочка 01.03.2014 г

Нас выписали с роддома на пятый день... Все было хорошо первые дни...Спустя неделю мы с моей мамой стали замечать что с Дашулей что то не так....Она плохо ела и почти не плакала...Мы ни как не могли понять в чем дело, ребенок здоров, но при этом вяленький на вид... На девятый день мы вызвали скорую. Нас привезли в больницу, при осмотре врач ни чего не обнаружил, успокоил нас и отправил домой, сказав что нужно восстановить график питания и все наладится... Но я же понимала что что то не так ((( На следующий день Дашенька отказалась от пищи совсем, еле плакала и вообще была как кукла... Мы экстренно решили ехать в Николаев, так посоветовала одна знакомая врач...Приехали в областную больницу, нас тут же приняли, осмотрели малышку , выслушали нашу историю и сразу забрали ребенка в реанимацию. Сказали утром после обследования будет известно что с моей доченькой....Дашульке становилось все хуже и хуже, я сама чуть в обморок не упала от страха за свою девочку.... Она тяжело дышала, и пульс был еле еле... В больнице мы пролежали 25 дней...Делали все возможные анализы, но доктора ни как не могли выяснить причину такого состояния....Состоянии Дашули чуть чуть нормализовалось, но она все равно оставалась вялой и почти не ела... Один хороший знакомый нам посоветовал клинику Охматдет в Киеве и помог нам туда попасть... Там взяли кучу анализов, осматривали несколько врачей... Там поставили диагноз: ЛЕЙЦИНОЗ...Сказали что может случится всякой при таком заболевании, вплоть до летальных исходов...Но бороться будем за девочку... Объяснили что нужно спецпитание, которого на Украине нет. ... В больнице мы пробыли 2 месяца, это были самые тяжелые дни для меня...Сколько слез было пролито одному Богу известно ((( .... Но я знаю Господь слышит меня и обязательно поможет моей доченьке...

Мы искали долго человека, который будет заказывать нам смеси , и нашли Швец Наталию !!! Спасибо огромное Наталье за помощь)))

Сейчас мы едим Нутриген 14, Нутрилон2, Basic -P, MSUD Anamix infant....Заказываем в Италии, России, Англии....Это жизненно необходимые смеси для мой Дашеньки...С таким диагнозом Дашуля должна будет следить за своим питанием всю жизнь....

---

Нужна срочно помощь Гавришу Валерию Васильевичу

Нужна срочно помощь Гавришу Валерию Васильевичу, 39 лет, который столкнулся со страшной болезнью - острый монобластный лейкоз (М5 по ФАБ - классификации). Лечится от недуга с сентября 2015 года и очень нуждается в Вашей помощи. Прошел 4 курса дорогостоящей химиотерапии, но, к сожалению, болезнь не отступает - поражены печень, селезенка и лимфоузлы.

Единственный шанс - пересадка костного мозга. Стопроцентным донором подходит родная сестра. Такого типа операции в нашей стране не проводятся, а потому было принято решение проходить курс лечения в клинике за рубежом. На трансплантацию в Стамбуле необходимо дособирать 80 000 евро. Таких средств у семьи нет, поскольку почти все деньги ушли на химиотерапию.

Реквизиты для оказания помощи:

ПАО КБ "ПриватБанк":

(карточка) 5168-7555-1712-1147, Гавриш Любовь Петровна (мать)

МФО 305299

ЕГРПОУ 14360570

Счет 29244825509100

моб.тел. Валерий +38 086 924 84 56 , +38 066 712 00 20

родная сестра Наталья +38 066 767 86 96

Ссылка на благотворительный фонд:

http://pomogaem.com.ua/2305-gavrysh-valeriy.html

---

Подарим маленькой Насти здоровье!

У 6 - летней Насти Берестенко из г. Киева страшный и очень редкий диагноз - лимфома Беркитта. Полгода назад девочка победила болезнь, но произошел рецидив, и ей может помочь только трансплантация костного мозга от неродного донора. Необходимо собрать 210 000 евро. Пожалуйста, помогите девочке – распространите информацию! В аттаче – фото, документы и подробное описание болезни.

Реквизиты для помощи:

Телефон мамы - Берестенко Юлия Евгеньевна : +380996458400
Приватбанк

Номер карты 5168742335648618 -,

Берестенко Юлия

Номер карты : 5168-7553-8409-7537

Берестенко Александр

Сбор средств открыт тут:
https://www.gofundme.com/qpqxx5xg

Facebook https://www.facebook.com/ podelis/

Vkontakte http://vk.com/public_help_nastya

 

---

Анастасия Локайчук - желанный ребенок у мамы Алины Таран.

Они живут в Винницкой области, г. Ильинцы.

Что девочка родится болезненной не знал никто. В 1,5 месяца маленькую Настеньку первый раз прооперировали. Но это было только начало борьбы за здоровье ребенка. Настенька уже перенесла десять оперативных вмешательств за свои восемь лет. В головке ребенка стоит специальный клапан для оттока спинномозговой жидкости, поэтому не каждая реабилитация подходит маленькой девочке.

Было найдено безболезненное лечение по методу Фельденкрайза в сочетании с краниосакральным остеопатом. Состояние ребенка заметно улучшилось. Настенька прошла уже пять курсов лечения. Ребенок радуется жизни, улыбается, реагирует.

Каждый курс по методике Фельденкрайза в сочетании с краниосакральным остеопатом стоит тысячу евро, а таких курсов в год нужно провести 12.

Поскольку методика не изучена нашими врачами, лечение проводят европейские практики. Поэтому, чтобы попасть на курс, нужно вносить предварительный аванс.

Мама с дочкой живут на инвалидную пенсию ребенка.

Настенька растет без отца, отец умер. Ребенку также нужна специальная коляска, она для нее жизненно необходима. Стоимость коляски со всеми комплектующими составляет $1800.

Собрать самостоятельно космическую для них сумму не смогут.

Поэтому просят всех неравнодушных людей помочь девочке. Каждая гривна может приблизить девочку к выздоровлению и счастливому детству.

Группа в ВКонтакте

http://vk.com/club42346230,

Страница мамы Алины

https://vk.com/id181753670

и телефоны:

 050 013 32 44.

063 189 47 23

КАРТА ПРИВАТБАНКА

НОМЕР КАРТЫ: 5168 7572 4452 2027

ПОЛУЧАТЕЛЬ: Таран Алина Григорьевна (мама)

---

Маша Блиндар, 20 лет, нуждается в срочной помощи!

Находится в коме  диагноз: рецидив вирусного  энцефалита. Один день лечения стоит 5000грн. У девочки это уже вторая кома. Первый раз родители боролись самостоятельно, не обращаясь за помощью. Сейчас средств нет. Маша сейчас находится в реанимации БСП Просьба откликнуться кто может.

Карточка в ПРИВАТ БАНКЕ 5168 7423 1318 3455 (Блиндар Ирина Владимировна). Контактный телефон. 067-2094208.

---

Тринадцатилетний Максим Балюк нуждается в срочной помощи!

Тринадцатилетний Максим Балюк борется за свою жизнь с диагнозом торакальная нейробластома заднего средостения с поражением костей скелета и метастазами в костный мозг.

Уже четыре года вместе с родителями мужественный мальчик изо всех сил противостоит страшной болезни. Профессионализм немецких врачей, которые лечат мальчика, и его собственная неистребимая жажда жизни совершают невозможное: истощенный организм Максимки борется - в его теле осталось только три злокачественных метастазы, несмотря на то, что был полностью поражен скелет и поражен костный мозг.

В Германии ребенку сделали 6 блоков химиотерапии высокими дозами и пересадку костного мозга, после которой организм Максимчика был полностью чистый. Родители пытались собрать деньги на терапию антителами, которую необходимо было начать через 100 дней после пересадки костного мозга, но не осилили - у Максима случился рецидив.

Сейчас мальчик находится в клинике в Кельне. Его состояние тяжелое, но стабильное. Врачи дают хорошие прогнозы относительно его выздоровления. Максим требует второй пересадки костного мозга и лечения анти-GD2 антителами.

Для того, чтобы спасти жизнь Максимку, родители должны срочно собрать 140 тыс.евро. У них таких денег нет, поэтому они просят помощи у неравнодушных людей!

Отец: Юрий Васильевич, +4915-7777-18-125

По Украине: Людмила Николаевна (тетя) 067 348 68 38

---

«День» уже писал, как «перемирие» и подобные заявления Минобороны где мотивируют людей помогать волонтерам. А помощь нужна. И госпиталям, где почти каждый день принимают новых раненных бойцов, — тоже. Поэтому для помощи напоминаем реквизиты основных медицинских учреждений в Киеве и регионах. Приобщайтесь! Любая помощь важна.

КИЕВ

Списки необходимых вещей и медикаментов, потребности в донорах, волонтерах, психологах для Главного военно-медицинского клинического центра ежедневно обновляют на Facebook-страничке группы «Волонтерская сотня». Здесь можно прочитать об акциях и инициативах в пользу армии, истории раненных бойцов и перечислить на их счета средства.

Помощь раненным ребятам можно привезти сюда:

Диспетчерский пункт приема или Волонтерская аптека — заезд в больницу с Лабораторного переулка в тупик до шлагбаума, сразу с правой стороны.

Режим работы: с 10.00 до 19.00.

Пункты приема помощи в зону АТО:

Бульвар Верховной Рады, 21Б, 1-й этаж справа.

Телефон горячей линии:

(063) 858 31 40, (099) 422 86 91

Режим работы: с 10.00 до 20.00.

Помощь раненым и медикаменты в зону АТО:

ПриватБанк 5168 7420 1680 3284

Воронкова Наталия

PayPal: [email protected].

 ХАРЬКОВ

Финансовую помощь Харьковскому госпиталю можно оказать через две организации:

1.Волонтерская организация «Сестра милосердия АТО»

ПриватБанк, карточка 5168 7423 1233 5791

Дельта банк, карточка 5167 3900 0258 9581

«УкрСиббанк», карточка 5169 3022 0214 0998 до 05/19

счет 26251007894186

МФО 351005; ОКПО 2892802169

АО «УкрСиббанк»

Получатель Чаговец Ярина Владиславовна

Страница на ФБ «Сестра милосердия АТО/Харьков»

2. Фонд «Мир и порядок»

ПриватБанк, карточка 5168 7553 9139 2988

Получатель: Павленко Александр Юрьевич

сайт http://mir-poryadok.org.ua/

 ВИННИЦА

В конце июля был открыт благотворительный счет для поддержки украинской армии и раненых военных, которые лечатся в Винницком военно-клиническом медицинском центре Центрального региона. Реквизиты для перечисления помощи:

Благотворительная организация «Благотворительный фонд «Подольское общество»,

г. Винница, ул. П. Осипенко, 4

тел. (0432) 67-20-96

еmail:[email protected], gromada.vn.ua,

р/с 2600303188653 в отделении

№ 220/01

AБ «Укргазбанк», МФО 320478

код ЕДРПОУ 35904183.

Назначение платежа: «Безвозвратная благотворительная помощь в рамках БП «Поддержка украинской армии»

Также тем, кто хочет помочь раненым в АТО, которые лечатся в Виннице, можно обращаться непосредственно к руководителю благотворительной организации «Благотворительный фонд здравоохранения военнослужащих» Виталия Колесюка (тел: 067-430-14-21). Его кабинет № 2 расположен на втором этаже в девятиэтажном корпусе Винницкого военно-клинического медицинского центра. Средства от юридических лиц можно перечислять на расчетный счет в Винницком филиале ЧАО коммерческого банка «ПриватБанк» № 26005060727956, МФО 302689 код ОКПО 371597066.

 ЛЬВОВ

Для желающих оказать помощь раненым, которые лечатся в Военно-медицинском клиническом центре Западного региона во Львове — реквизиты благотворительных счетов:

Миссия «Центр Военного Капеланства» Украинской греко-католической церкви

ЗАК КБ «ПриватБанк»

МФО: 325321; ЗКПО: 35775549

р/с: 26007053816625

Назначение платежа — «Добровольное пожертвование»

руководитель — Сидоренко Светлана Степановна

ЗАК КБ «ПриватБанк»

МФО: 305299; ЕДРПОУ: 14360570

р/с: 29244825509100

Назначение платежа — «Просьба перечислять на карточный счет — 5168757273198269»

ФИО. Сидоренко Светлана Степановна

идн. 2405806902

 ДНЕПРОПЕТРОВСК

Расчетный счет для помощи раненым, которые находятся в Днепропетровском военном госпитале:

р/с 31252302216999; МФО 805012

в ГУДКСУ в Днепропетровской области

код ЗКПО 08015857

в/ч А 4615

Назначение платежа — благотворительные взносы

 

---

Спасти 20-летнего бойца Игоря Назаревича

Василий Стуженко из Кривого Рога под Иловайском потерял правую руку и ногу...

32-летний Василий Стуженко из Кривого Рога срочную службу в свое время не проходил из-за проблем со зрением. Но вот от второй волны мобилизации это его не спасло. По специальности парень — повар пятого разряда, но работал продавцом в супермаркете. 18-го мая ему пришла повестка, и уже через неделю он отправился на фронт. Через несколько месяцев службы парень попал под обстрел и получил страшные травмы, сейчас он находится в Киевском военном госпитале. Когда после ранения мать Василия начала собирать документы на его лечение, то узнала, что сын вообще не должен был идти на службу.

«Когда я пришла в военкомат, они рассказали, что Василий не подпадал под критерии мобилизации, — рассказывает Елена Стуженко. — А что мне теперь делать? Забрали целого ребенка, а вернули — частями. Кому я пойду жаловаться?...»

Василий Стуженко прибыл в зону боевых действий 6-го июня. Парень служил в 40-м батальоне территориальной обороны «Кривбасс» и должен был защищать границы родной области, но оказался в 8 км... от российской границы. Перед призывом парень даже не проходил специальных учений, его с товарищами просто отправили на передовую. В военном билете всем отметили — будут проходить финансово-экономическую службу. Обязанности Василия заключались в том, чтобы выдавать ребятам заработную плату, а не непосредственно принимать участие в физической обороне.

Батальон, в котором служил Василий, трижды менял место расположения и продвигался все глубже в зону конфликта. Сначала у «Кривбасса» не было даже военной техники. Получили ее лишь впоследствии. Последним местом стоянки батальона был поселок Старобешево. Там был создан штаб и расставлены опорные точки. Ребята отслужили около трех месяцев, и их должны были вывести на ротацию. Но за несколько дней до этого случилось несчастье.

Вблизи блокпостов в районе Иловайска 24 августа начались жестокие бои, которые забрали более 40% бойцов батальона. Задачей Василия было объехать блокпосты и доставить оружие и припасы. По блокпостам велись минометные обстрелы, работали автоматические гранатометы и автоматическое оружие. Приближаясь к блокпостам, ребята попадали под обстрелы, но, к счастью, выбирались целыми. На последнем блокпосте к ним в авто посадили пленного боевика, которого нужно было доставить в штаб, и ребята отправились назад. Вблизи лесопосадки их ГАЗ попал в засаду. Внезапно прогремели взрывы и всех семерых пассажиров, вместе с боевиком, разбросало в разные стороны.

Первую рану Василий получил еще в машине. Залпом из крупнокалиберного пулемета парню оторвало руку. Он почувствовал резкую боль и увидел, что с телом руку связывает лишь лоскуток кожи. Василий выбрался из автомобиля и начал искать обезболивающие средства, но в аптечке оказался лишь жгут. Им он стянул руку, как умел, чтобы остановить кровотечение, и начал убегать в лес. В лесополосе его накрыло обстрелами во второй раз и оторвало ногу, осколками тяжело повредило брюшную полость и череп. Василий пытался спрятаться около сгоревшего БТРа, чтобы укрыться хотя бы от обломков. Через полтора часа его там нашла разведгруппа. Парень был в сознании.

До вечера его доставили в Старобешевскую больницу, где ампутировали и зашили правую руку и ногу. После этого его перевезли в больницу г. Волноваха, потом — в Розовку, а оттуда на самолете доставили в Днепропетровск. А в начале сентября парня перевезли в Киев.

В госпитале Василию помогают родные и волонтеры, рассказывает Елена Стуженко, мать парня: «Мы с отцом постоянно возле него, недавно племянница приезжала — ноутбук привезла, здесь интернет есть. Василий любит читать, волонтеры ему книг принесли. Но врачи это не очень приветствуют. Ему же череп по частям собирали, до сих пор не до конца зажили раны, от перенапряжения могут быть боли».

К Василию часто приходят посетители, но парня это не всегда радует.

«Посетители у нас чуть ли не каждый час, — делится Елена Николаевна. — Приходят, расспрашивают, фотографируют много. Но это живые люди, им тоже нужен отдых. Василий хочет поскорее попасть домой, но пока врачи прогнозами не радуют».

Пока Василий Стуженко находится на контроле у врачей, но парень надеется, что через четыре месяца сможет отправиться домой. Он уверен — в родном городе на поправку пойдет намного быстрее.

Для тех, кто хочет помочь:

Карта «ПриватБанка»

4731 2171 0584 3781

Елена Николаевна Стуженко

Счет получателя: 29244825509100 МФО 305299 Код ОКПО 14360570

---

За здоровье Руслана...

Раненый львовянин нуждается в помощи

Во львовском храме Святой Троицы помолились за здоровье работника Университета ветеринарной медицины Руслана Филипсонова, который вытащил с поля боя под Георгиевкой, которая недалеко от Луганска, шестерых раненых. Спасая бойцов, Руслан получил несколько тяжелых ранений. Сейчас находится в реанимационном отделении Киевского военного госпиталя. Состояние офицера тяжелое.

Находился в зоне АТО еще с июня, скрывая это от родных. Мать узнала о том, что сын воюет, только после сообщения из лечебного учреждения.

Семья тяжело раненого нуждается в помощи. Средства на лечение Руслана собирали на университетской ярмарке, а также - на кафедре, где работает Руслан. Пока финансов достаточно, но впереди - длительное лечение и реабилитация.

Перевести деньги на лечение Руслана можно на карточку Приватбанка. Номер карты 5168757231919293 (получатель: Филипсонова Екатерина Ивановна).

---

ПОМОГИТЕ ОНКОБОЛЬНОМУ ВЫЖИТЬ! НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ 37 ТЫС.ГРН

Онкобольной нуждается в искренних Ваших молитвах и посильной помощи Пожертвуйте на онколечение!

Во имя господа и Спаса нашего Иисуса Христа Пусть Всемилостивый Господь Бог всех Вас благословит. Аминь
 

ЖИЗНЕНО НЕОБХОДИМА

своевременная операция с последующими циклами онколечения

Сбор проводится с благословения Высокопреосвященнейшего Митрополита +Антония Викария Киевской Митрополии пресс-служба УПЦ МП  руководитель протоиерей Георгий Коваленко

Тел. 0503861926,  0442551210

Реквизиты для помощи: для физлиц ПАТ КБ ПРИВАТБАНК 

карт-счет № 5168742013813112

Путем зачисления средств на моб.телефон  097-228-60-24

Реквизиты для помощи:  для юридических лиц  ПАТ КБ ПРИВАТБАНК   
код МФО 305299  ОКПО 14360570   Р/с (получателя) № 2 9 2 4 4 8 2 5 5 0 9 1 0 0                                      

Назначение платежа: Мищенко Николаю Николаевичу  ИНН 2373012410 для зачисления на карточный счет № 5168742013813112

Контактный телефон для помощи :   0 9 7 - 2 2 8 - 6 0 - 2 4   

E-mail:    [email protected]

Поиск информации на сайте УПЦ МП http://orthodoxy.org.ua
 

---

Марине Дорошенко (Хабаровой) нужна пересадка костного мозга

Уважаемые сторонники женского баскетбола. Обращаемся ко всем неравнодушным, кто готов оказать немедленную помощь баскетболистке сборной Украины и баскетбольного клуба “Казачка”, семиразовой чемпионке Украины, двукратной обладательнице Кубка Украины, лучшему защитнику чемпионата Украины сезона 2004/2005гг. - Марине Дорошенко (Хабаровой).

После положительной динамики в состоянии здоровья, благодаря лечению в израильской клинике, которому финансово поспособствовала вся баскетбольная общественность Украины и просто неравнодушные люди, 17.01.2014 в ходе плановой сдачи анализов врачи обнаружили резкое ухудшение.

Принято решение о срочной госпитализации в Израиль, где специалисты определили необходимость пересадки костного мозга. Сегодня Марина буквально борется за жизнь и ее жизнь в наших с вами руках. В связи с тем, что на данную операцию нужна непосильная для семьи баскетболистки сумма, которая равна примерно 250000 долларов, обращаемся ко всем вам. На данном этапе Марина проходит лечение в Израиле, но данная операция просто необходима в кратчайшие сроки.

Поэтому можно сказать, что Марина Дорошенко оказалась в очень сложной ситуации и наша задача помочь ей. Мы просим Вас не оставаться равнодушными и оказать помощь этому человеку и ее родным!!!

Средства можно перечислить на эти счета в ПРИВАТБАНКЕ:

5457 0931 9515 0711 гривна

5168 7420 6030 5830 доллар

5168 7420 6030 5822 евро

Счет открыт на мужа Марины - Дорошенко Эдуард Юрьевич

---

Крымчанка Алина Стародубцева постепенно выздоравливает, однако нуждается в финансовой помощи

Сила духа Алины Стародубцевой поразила всю Украину. Полтора года тому назад, во время ненастья, на девушку упала ветка дерева, от чего Алина получила спинномозговую и черепно-мозговую травмы, а также многочисленные переломы. После длительного лечения девушка оказалась в инвалидной коляске, однако не опускала рук. Оптимизм Алины удивлял многих людей, кому приходилось общаться с ней. В столице Крыма девушке сделали операцию, но неудачно, поэтому нужно было делать повторную. Алина Стародубцева рассказывает: «Длительное время мы собирали деньги на операцию и очень благодарны всем, кто откликнулся и протянул руку помощи». В начале ноября в центральной городской больнице Севастополя имени Николая Пирогова девушке, наконец, сделали операцию, она прошла успешно. Провели операцию московский хирург Владимир Амин, заведующий нейрохирургическим отделением центральной городской больницы имени Николая Пирогова и нейрохирург Алексей Заболотный. Девушка благодарна всем за поддержку — как материальную, так и моральную. Сейчас пока рано делать выводы, ведь, по словам врачей, успешная операция это — полдела, остальное зависит от процесса реабилитации. Сама Алина настроена оптимистично и убеждена, что в будущем непременно сможет ходить и в конце концов вернется к основному делу своей жизни — актерской профессии, сообщает Екатерина ИВКОВА, Севастополь.

Помочь Алине выздороветь можно, перечислив деньги на реабилитацию:

• Карточка Приватбанка: Номер счета: 29244825509100;

МФО: 305299; ОКПО: 14360570; Номер карточки: 5168742304909678

Стародубцева Инна Валериевна (мать)

• Карточка УкрГазБанка: 4026331013678538

• Яндекс-деньги: 410011709686471

• Веб-мани кошельки: R205835746107 (рубли); Z420415192167 (доллары); U985286944171 (гривни)

---

Помогите маленькому Назарчику!

Доброго дня, мене звати Тетяна Михайлівна Дмитрієва.

У мене дуже хвора дитинка. Хотіла би просити Вашої допомоги для зібрання коштів на лікування для синочка Назара Манайло. Йому усього 3 рочки, і за своє коротеньке життя він бачив лише людей у білих халатах, діагноз – пухлина Вільямса (Нефробластома, 4 ст., 2-й рецидив). Ось посилання на групу в мережі http://vk.com/savenazar.

Назарчик - колишній сирітка, адже мама його покинула у 10 місяців, дізнавшись про страшний діагноз - РАК. Із тих пір хлопчик бореться зі своїм недугом поряд із нянями або медсестрами, а біологічна мама так ні разу і не поцікавилася його долею. Хлопчик у свої 10 місяців не сидів і не ходив, адже пухлина нирки вдвоє збільшила розміри його животика, все, що він міг, - це тихенько стогнати… від болю і байдужості найрідніших йому людей. Проте у його великих чорних очах була надія на добрих людей. Відразу після обстеження у 10 місяців Назара було відправлено на операцію по видаленню нирки і унікальну операцію на серце. На Новий 2013 рік його нікому було забрати, тому я забрала Назарчика до себе додому, там він побачив мого чоловіка і назвав татком. Його серце розчулилося перед такою крихіткою, тож він вирішив сказати мені, що треба Назара забирати в нашу сім’ю. Тому в 2013 році у Назарчика з’явилася справжня сім’я, із мамою і татком, які допомагають йому боротися із підступною недугою. У Назарчика з’явилася надія на щасливе дитинство, аж тут в кінці травня 2013 року, як грім, прозвучало із вуст лікарів – 2-й рецидив. З того часу ми усі разом знову боремося, із новими силами, із мамою і татком, які вже його не лишать, оббиваємо пороги та достукуємося до сердець небайдужих. Та за час лікування 2 рецидиву сталися ще страшніші речі. Назарчик перестав ходити: у хребті знайшли ще одну пухлину. Операція успішно пройшла, пухлина не встигла пустити метастази у кістки, загоїлося усе добре, проте малий досі не ходить – проходить іще один довгий шлях реабілітації, адже м’язи за 2-3 тижні з’ясування причини атрофувалися, і він зараз заново вчиться ходити. Ми підготували купу документів, зібрали всю силу і мужність зараз у кулак, розіслали запити у закордонні клініки і УРА, нас готові прийняти у Harley Street Clinic у Лондоні – це його єдиний шанс на одужання. Проте сума, названа у 2,4 млн грн нам, не під силу, і на її збір - усього місяць. Ми самі не можемо зібрати таку суму, тому прошу допомоги у Вас, зараз нам необхідна будь-яка допомога. Я готова, якщо необхідно, надати усі документи, які підтвердять правдивість моєї історії. У нас часу обмаль, а сума просто величезна.

З надією на ваше велике серце і розуміння.

Про нас зняли сюжети на ТСН, ICTV та 2+2, проте навіть із виходом відео нам не вдалося зібрати суми.

моб.тел. : +380 (68) 323 06 07

Реквізити Приватбанку

5211 5373 2487 5322 Дмитрієва Тетяна Михайлівна

---

Нужна помощь

Для лечения тяжелобольной на миелолейкоз (рак крови) 39-летней женщины, нужны большие деньги, которых нет у бедных родителей-пенсионеров, один из которых – инвалид.

Будем признательны всем, кто сможет пожертвовать деньги на:
Ощадбанк, поточный счет № 26259510671324, код банка: 09351600, получатель: Снаговський Николай Васильевич, назначение платежа: перерасчер денег на карточку 6706350006477270 на имя MykolaSnahovskyi. (Можна указать: благотворительна я помощь на онколечение Снаговськой Светланы Васильевны).

Или: Приватбанк, карточка 4149437745336337 на имя MykolaSnahovskyi.

Можно почтовым переводом: Снаговскому М. В., паспорт МН 199096, Харьков-47, 61047. Дополнительная информация по СМС или телефону: 0674361684, или по электронному адресу: [email protected]. Подробности на сайте: pomogyte.kh.ua

---

Сироты, помогите своим!

В ноябре прошлого года моя жена была прооперирована в Тернопольской онкологической больнице. После операции ей дали ІІ группу инвалидности. Жене нужно пройти еще не один курс лечения. На операцию и лечение мы уже потратили более 10 тысяч гривен одолженных средств. Каждый курс лечения обходится нам от 800 гривен. С 1995 года жена безработная. Моих заработков не хватает на содержание семьи и оплаты коммунальных услуг. Зимой я зарабатываю долги, а летом их возвращаю. Часто болеет 15-летний ребенок, который учится в школе.

Я не знаю, как выживать сегодня. Отсутствие регистрации (прописки) затянуло оформление пенсии жене. Раньше прописка была привязана к ведомственным общежитиям. С потерей работы в начале 90-х годов были утрачены общежитие и прописка. Долгое время семья жила в частных квартирах без регистрации. Четвертый год мы живем в части собственного дома (мечта детства), который строю собственными руками с 1989 года. Безденежье не позволяет оформить право собственности, вследствие чего у нас нет регистрация. Из-за ее отсутствия мой ребенок не получит паспорт. Фактически мы граждане без гражданских прав. Обращения к местным, областным и центральным органам власти предоставить помощь в получении регистрации были безрезультатны.

Унизительно просить о помощи у чужих людей. Уже никогда не буду просить ее у чиновников. Все свои надежды мы возлагаем только на СВОИХ — всех сирот Украины. Я и моя семья ПРОСИМ ВАС помочь оплатить все долги, связанные с лечением жены, и помочь получить право собственности на дом. Хотим в конце жизни в итоге иметь собственное пристанище на этой земле.

С уважением Владимир КИСИЛЕНКО, 1956 г. р., воспитанник Ровенского дома малютки; Мизоцкого дошкольного детдома; Дубенского дошкольного детдома; Клеванской восьмилетней школы-интерната; Тучинской общеобразовательной школы-интерната, контактный телефон (098) 872-19-19.

---

Карпач Марии нужна помощь!

В 2010 году году нашей дочери поставили страшный диагноз - рак-нейробластома забрюшинного пространства 3 ст.
Мы живем в селе. Я бывший военный, жена Мария работает в школе уборщицей.

Мы обратились в различные зарубежные клиники. Надежду дала немецкая клиника Грайфсвальда, согласившись принять Машеньку на лечение. Но стоимость лечения огромная 147000 евро. Сумма, которую нашей семье не собрать и негде взять. В настоящее время мы пытаемся собирать деньги отовсюду-по родственникам и знакомым, обращаемся в фонды, на телевидение, прессу, к простым людям. Нам помогают волонтеры, которые откликнулись на нашу беду. Но сумма огромная и ее быстро не собрать.

Поэтому мы обращаемся к Вам с большой просьбой о помощи в сборе средств на лечение нашей дочери Машеньки.
Взываем к Вашему милосердию и надеемся, что Вы не останетесь равнодушны к
нашему горю и Божьему испытанию! Мы очень просим всех помочь спасти нашу кровиночку!
Заранее Вас благодарим!
С уважением и большой надеждой на Вашу помощь Василий и Мария Карпач
 

Контакты:
папа 097650 78 17, Карпач Василий Васильевич
Информация о ребенке:

группа помощи в одноклассниках:
http://odnoklassniki.ru/group/ 51915647221841

группа помощи "В Контакті" https://vk.com/club46160429 - есть все
документы и реквизиты для помощи не только по Украине, но и в России.

---

Нужна помощь Шахмаевой Инне!

14 лет, г. Новокузнецк
Синдром РОХХАД
Сбор 10742.81 EUR на лечение в Германии (429 424,493 руб. по курсу ЦБ РФ на 11 марта 2013 года)
*По состоянию на 17 Март 2013:
*Собрано: 10000 руб.
Осталось: 419424.5 руб.*
Здравствуйте! Обращается к вам за помощью Шахмаева Евгения, я очень прошу Вас помочь моей дочери Инночке!!!
Наша Инночка - особая девочка. Она больна редким генетическим заболеванием - Центральный Синдром врождённой альвеолярной гиповентиляции - ROHHAD-Синдром (ранее ей ставили синдром Ундины, но немецкие врачи его опровергли).
Заболевание Инны обусловлено тем что во время сна она не может самостоятельно дышать и поэтому нуждается вспомогательной вентиляции легких. Пять долгих лет (с 2005 года по 2010) Инна была вынуждена «жить» в реанимации прикованная к аппарату искусственной вентиляции легких.

Мы очень надеемся на ваше понимание и поддержку!!!!!
Заранее ВСЕМ благодарны за помощь и отзывчивость!!!
*Способы оказания материальной помощи:
*№1*.* Через Сбербанк России. На Карту сбербанка, номер карты: 67619600 0076821959*.* Карта действительна до 07/14. Через терминалы самообслуживания Сбербанка можно сделать перевод с карты на карту. Для этого Вам нужен номер карты получателя: 676196000076821959. Если Вы подключены к услуге «Мобильный банк» (полный пакет), то такой перевод можно сделать прямо, не выходя из дома. Просто сделать запрос на перевод средств через СМС сообщение и ввести номер карты получателя. Эти переводы производятся по системе Сбербанка, максимальная комиссия составит 1% от суммы, для жителей других городов.
№2. Номер Билайн для пожертвований: 89097074427.**Все средства, перечисленные этим способом, выводятся с помощью услуги мобильные - деньги на счет в банке.
№3*. *QIWI кошелёк: 9097074427.

№4*. *Яндекс деньги: кошелёк 410011753215066.

---

Проходит сбор средств на приобретение аппарата для лечения детей с раком костей в Киевском Онкоцентре

Киевская городская онкологическая больница срочно нуждается в приобретении оборудования, которое поможет спасти детей, страдающих от рака костей - плазмового аргонового коагулятора. Этот прибор позволяет останавливать кровотечения во время сложных операций, оказывает противовоспалительное и антисептическое действие. Благодаря применению плазмового аргонового коагулятора подвижность пациентов восстанавливается в несколько раз быстрее.

В Киевской городской онкологической больнице («Онкоцентр», г. Киев, ул. Верховинная, 69), ранее уже была проведена операция с применением плазмового аргонового коагулятора, который был предоставлен для тестирования.

Хирург-онколог Киевской городской онкологической больницы Вадим Кобысь провел уникальную операцию 13-летнему пациенту. С помощью новых медицинских технологий он смог подобрать для него специальный сустав вместо пораженных раком участков костей. Сегодня, спустя месяц после операции, мальчик самостоятельно ходит. Ранее дети, страдающие раком костей, даже после операции навсегда оставались инвалидами.

В очереди на операцию к Вадиму Кобысю сегодня уже есть и другие маленькие пациенты. Врач готов их оперировать, но для этого необходимо современное медицинское оборудование. Стоимость плазмового аргонового коагулятора составляет 200 тыс. гривен. Это та сумма, которая позволит вернуть здоровье детям, страдающим от рака костей.

Сбором средств на приобретение плазмового аргонового коагулятора для Киевской городской онкологической больницы занимается Посольство Суверенного Военного Ордена Госпитальеров Родоса и Мальты в Украине (Посольство Мальтийского Ордена в Украине).

Посольство Мальтийского Ордена активно занимается благотворительными проектами в Украине. Идея помочь Киевской городской онкологической больнице в приобретении оборудования появилась после того, как священники и сотрудники посольства поздравили маленьких пациентов Киевской городской онкологической больницы с праздником Святого Николая.

Заместитель главы дипломатической миссии, советник Посольства Мальтийского Ордена в Украине Андреа Буссо говорит, что во время посещения больницы они пообщались с врачами и их заинтересовали сложные операции, которые проводят украинские хирурги. «Через некоторое время, увидев в новостях сюжет об «Онкоцентре» и о том, что он нуждается в покупке нового аппарата для выполнения сверхсложный операций, мы решил и помочь больнице в сборе средств», - сказал Андреа Буссо.

Расчётный Счет Посольства Суверенного Военного Ордена Госпитальеров Родоса и  Мальты в Украине, куда можно перечислить средства на приобретение оборудования:

EГРПОУ 000000000

Код 0000005783

вул. Артема 51/50, м. Київ, 01901

тел. 044 486 18 88

р/р 26008000255894 в АТ «Ерсте Банк» м. Києва

МФО 380009

---

Снаговской Светлане нужна помощь!

Помогитеспасти человека! Для лечения тяжело больной лейкозом 39-летней женщины, матери малолетнего ребенка, необходимы большие средства, которых нет у бедных родителей-пенсионеров. Будем благодарны всем, кто пожертвует любые суммы на: Приватбанк, счет 4149437745336337, на имя: Снаговский Николай Васильевич (благотворительная помощь на онколечение Снаговской Светланы Васильевны). Если возникли вопросы, звоните или CMC на тел. 0674361684, или эл. почта: [email protected]

Николай Васильевич Снаговский, инвалид второй группы по опорно-двигательному аппарату, пенсионер, член НСЖУ

---

Ольге Застебе нужна помощь!

Добрые, отзывчивыелюди, помогите молодой девушке остановить развитие страшной болезни - рассеянный склероз. На лечение и профилактическую терапию нужны значительные средства - 9 тыс. грн. ежемесячно. Средств в госбюджете на такие нужды не предусмотрено (официально - да, но в реальности ...), благотворительную программу закрыли, следовательно, можем рассчитывать только на неравнодушных людей, которые помогают Оле. Давайте вместе поможем ей побороть болезнь.

Просим откликнуться всех неравнодушных.

Группа поддержки Вконтакте https://vk.com/club46696323

Реквизиты для оказания помощи

получатель: КФ КБ "ПРИВАТБАНК"

КОД ОКПО: 14360570

счет: 29244825509100

МФО: 305299

Назначение платежа: превентивное (Копаксон-тева) лечение рассеянного склероза

Номер карточки Приватбанка 5211 5373 2185 7604

ФИО получателя: Застеба Ольга Сергеевна

---

Срочно нужна помощь Козак Юлии Николаевне!

Обращаемся ко всем неравнодушным людям доброй воли с просьбой оказать помощь в лечении замечательного человека, ребенка, жены и сестры Козак (Заглинськои) Юлии Николаевне (1985 года рождения), уроженки с. Княжичи Броварского района. Киевской обл., которой поставили диагноз цирроз печени по причине аутоиммунного гепатита.

Уже в течение 15 лет Юлия борется с этой страшной болезнью. В 2008 году проводилось лечение стволовыми клетками, которые не воспринял организм больного. Трансплантация печени от живого родственного донора - невозможна из-за несовместимости группы крови. В настоящее время болезнь активно прогрессирует: больная теряет вес, пожелтели глаза. Спасти Юлию может только трансплантация целого органа, которую можно сделать в Беларуси, где уже пройдено предоперационное обследование и выдано медицинское заключение о необходимости трансплантации печени. Стоит такая операция 80 500 долларов США. Родные, близкие и друзья помогают кто чем может, но собрать полную сумму семья не может. Поэтому родные Юлии обращаются к Вам с просьбой помочь в этом нелегком сражении за жизнь - собрать средства на операцию.

Помогите чем сможете!

Просим по возможности распространить это обращение, и просто попросить у Бога здоровья для Юлии!

Все детали можно узнать на страницах специально созданных для сбора средств на лечение Юлии в социальных сетях:

http://vk.com/club46453113

http://www.facebook.com/groups/288834534571600/

Также просим разместить данное обращение во всех возможных источниках!

Обращайтесь по этим телефонам:

номер телефона матери: +38 098 270 51 44

номер телефона мужа: +38 096 106 10 92

номер телефона дяди: +38 093 655 81 77

домашний +38 045 94 38316

Реквизиты:

Учреждение ПАТ КБ «ПРИВАТБАНК»

МФО Банка: 305299

КОД ЕДРПОУ: 14360570

Карточный счет:№ 5577.2127.0684.3474

Назначение платежа: (материальная помощь на лечение Козак Юлии Николаевны)

---

ВАЛЕРИЯ БАГРИЙ! СБОР НА ПЕРЕСАДКУ ПЕЧЕНИ!

У трехлетней Валерии Багрий из Украины — цирроз печени, в стадии частичной декомпенсации, развившийся в результате полного стеноза желчных протоков. Валерия нуждается в срочной трансплантации печени. В Украине ребенку отказали в срочной трансплантации за неимением родственного донора. Валерию готовы принять в клинике Сен-Люк — по бельгийским законам крестные родители могут стать донорами для ребенка. 
До 20 ноября необходимо собрать 76 281 евро. 
Помогите Валерии, пожалуйста. 

Группы помощи 

http://www.facebook.com/groups/LerochkaBagrii/

http://vk.com/club43633585

http://www.odnoklassniki.ru/group/52966911508534

https://twitter.com/valeriyabagriy

Деньги можно перечислить по следующим реквизитам: vk.com/topic-43633585_27164287 
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29040055300645
МФО: 302689
ЕДРПОУ: 14360570
Для зачисления на карту № 5211537318311680, Сергеева Клавдия Александровна (бабушка Валерии),
ИНН 1942323328

 СЧЁТ В БЕЛЬГИИ ДЛЯ ПЕРЕВОДА ПО ЕВРОПЕ И ВСЕМУ МИРУ, ЕВРО :
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich.
Банк: ARGENTA SA
Адрес: Belgielei 49-53
2018 ANVERS BELGIUM
Коды для международных переводов:
IBAN: BE37 9792 3961 1728
BIC (SWIFT): ARSPBE 22
(обязательно указать Lera Bagrii)

 Кошельки WEBMONEY:
E262519532129 (евро)
R188128876815 (российские рубли)
U428351360812 (гривны)
Z144652054594 (доллары США)

 Сбербанк России (ОАО)
БИК 044525225
корр. счет 30101810400000000225
р/сч. 40817810540040902866
Номер карты 639002409004279515
Держатель карты: Вартбаронова Анна Алексеевна
(волонтер из России http://vk.com/id867021)

 Яндекс деньги
410011592116393

 Номер Билайн для пожертвований:
+7 962 953-14-12

---

Помогите Стояновой Татьяне!

В редакцию «Дня» обратилась Анна Павловна Стоянова с просьбой помочь выздороветь ее дочери. Девушка нуждается в финансовой помощи. Диагноз Татьяны: хроническая болезнь почек V ст., гемодиализ. Необходима пересадка почек. Операция стоит очень дорого, любая помощь позволит Татьяне жить дальше. Контактный телефон мамы Анны Павловны (099) 713-38-41.
Реквизиты для перечисления средств:
Получатель: Raiffeisen Bank Аваль
Номер счета: 058897900
Персональная карточка: № 4149530039010160
Благотворительная помощь Стояновой Татьяне

---

Срочно нужна помощь Кривошей Александру Ивановичу. Он - единственный кормилец троих несовершеннолетних детей: Кривошей Анны Александровны 1996 г.р., Кривошей Никиты Александровича 2002 г.р., Кривошей Анастасии Александровны 2005 г.р. Мать детей Кривошей Елена Станиславовна погиб в 2005 году.

22.05.2012 г. Александр попал в ДТП, в результате которой получил переломы двух голеней и левой плечевой кости, черепно-мозговую травму. В настоящее время он находится в реанимационном отделении городской больницы № 2 г. Белая Церковь Киевской области. Состояние - критическое, III степени. Для поддержания жизнедеятельности каждый день необходимо оплачивать лекарства на сумму около 2 тысяч гривен. Семья таких денег не имеет. А виновник ДТП оказал финансовую помощь в размере 4 тысяч 200 грн, в дальнейшем выделять средства отказывается.

Очень рассчитываем на любую помощь - деньги или лекарства.

Телефон для связи * связи: 097 578 78 16