Вчера компания «Никомед» начала официальное расследование причин отравления шести участниц Национальной сборной по гребле на байдарках. Напомним, спортсменки принимали участие в Кубке Украины, который происходил на этой неделе в Днепропетровске. Вечером 8 апреля они попали в больницу с диагнозом инфекционно- токсический шок, то есть отравление. По словам главы представительства компании «Никомед» в Украине Евгения Заики, вероятной причиной госпитализации стало введение спортсменкам физиологического раствора производства Мариупольской фармацевтической фабрики вместе с препаратом «Актовегин» (производитель — компания «Никомед»). Теперь «Никомед» вместе с Министерством здравоохранения Украины и Государственной инспекцией по контролю качества медицинских средств проводят исследования, какой именно из препаратов стал причиной отравления спортсменок.
— Поскольку при производстве очередной серии лекарств каждый завод оставляет у себя несколько архивных образцов, мы провели экспертизу того выпуска «Актовегина», который был введен спортсменкам. Никаких отклонений от норм не было выявлено, — продолжил Евгений Заика. — Поэтому все подозрения ложатся на некачественных физиологический раствор от Мариупольской фармацевтической фабрики, которым разводили наш препарат. Теперь образцы физраствора изучаются в нескольких лабораториях, результаты будут известны на следующей неделе. В Днепропетровском же отделении здравоохранения опровергают информацию о том, что причиной отравления стал именно физраствор.
Пообщаться с тренерами гребцов и врачами, вводившими инъекции, инициаторы расследования так и не смогли — их телефоны заблокированы, и никто не знает об их местонахождении. Поэтому до сих пор неизвестно, с какой целью спортсменкам был назначен «Актовегин». Как рассказал начальник департамента фармнадзора Государственного фармакологического центра Министерства здравоохранения Украины Алексей Викторов, в основном, его принимают при расстройствах памяти, нарушении кровообращения, неврологических заболеваниях и тому подобное. Больше всего обеспокоены специалисты тем, что препарат вводился спортсменкам в обычных бытовых условиях, а не в стационаре, таким образом могли быть нарушены санитарно-гигиенические нормы.
— Пока длится расследование, все препараты, которые вводились спортсменкам, являются «подозреваемыми», — отметил Алексей Викторов. — Однако в пользу «Актовегина» свидетельствует то, что за 30 лет его существования на медицинском рынке, он редко вызвал те побочные эффекты, которые были выявлены у спортсменок: высокая температура, тошнота, озноб. Вместо этого именно такое побочное действие, по архивным данным Фармнадзора, вызывает физиологический раствор от Мариупольского завода.
Теперь инициаторы расследования ожидают результатов экспертиз обоих препаратов. Будут ли пострадавшие спортсменки обращаться в суд, пока неизвестно. Чтобы в Украине больше не возникало подобных ситуаций, эксперты советуют всем фармацевтическим фирмам немедленно перейти к международным стандартам производства и безопасности GMP. Кстати, приказ об этом был издан Минздрав еще в 2005 году, в соответствии с которым с 1 января 2009 года все фармацевтические заводы должны соответствовать этим стандартам. До этого к рекомендациям Минздрав прислушивалось всего несколько производителей.
