Антону Морозову 22 года. Живет с мамой Еленой Николаевной, преподавателем музыки, которая самостоятельно воспитывает и поддерживает сына. У парня ДЦП и миопатия мышц, однако, он никогда не употребляет слов «инвалидность», «ограниченные возможности» и тому подобное.
До 13 лет он еще мог передвигаться сам, учился в одной из элитных школ Ялты, где работала его мать, но впоследствии болезнь начала прогрессировать, и Елену Морозову попросили забрать ребенка из школы. Парня перевели на домашнюю учебу.
Писательская деятельность Антона началась с дружеского спора с одноклассницей: они решили узнать, кто из них способен написать книгу и вдвоем начали работать над текстами. Но впоследствии девушка «сошла с дистанции», а Антон увлекся по-настоящему и уже в 13 лет создал целую фантастическую повесть о юных Энтони и Джейте, которых 12 земных стихий призвали спасти Книгу Истории от злого мага. В этом тексте очень много воздуха, пространства и движения.
Парень очень стеснялся рассказывать о своем творении, и по совету знакомого все же решил показать текст своим друзьям, и вскоре многие подростки читали эти «рукописи» с большим удовольствием. Читали, хвалили, увлекались, но дальше дело не шло, потому что, чтобы напечатать повесть, нужно много денег. Тогда он еще не знал, что через восемь лет все же будет держать в руках собственную книгу с названием «Избранные дети».
Кроме того парень реализовывал себя в фотографии, снимал видеоклипы, будучи прикованным к инвалидной коляске. В 2012 году Антон стал победителем Ялтинского городского конкурса «Социальный объектив».
ИСКУССТВО ПОМОЩИ
Украинского благотворителя Руслана Бахтиева с творчеством Антона познакомил знакомый журналист, который рассказал историю юного писателя, показал его публикацию «Жажда жизни» в журнале и поделился текстом книги. В свое время «День» уже общался с Русланом Бахтиевым (см. материал Ирины Бочар «Звездная мечта брошенных детей» в №131 от 27 июля 2010 года), который в то время был куратором Фонда «Звездная мечта» (один из первых проектов в Украине, который начал заниматься сиротами).
Поэтому Руслан поехал в родной город писателя, чтобы познакомиться с ним лично. «Антон очень интересный парень со своими жизненными приоритетами. Следует вспомнить, что его диагноз ДЦП и миопатия мышц — это очень сложный болезненный процесс усыхания всех мышц, в том числе и мышц внутренних органов, поэтому ходить он не может, очень трудно передвигается на костылях, у него нет сил колесо своей коляски, то есть без посторонней помощи он не обходится. Но, несмотря ни на что, Антон мне сразу сказал: «Если вы будете заниматься книгой, то, пожалуйста, не акцентируйте внимание на моей особенности», — рассказывает благотворитель.
Первое образование Руслана Бахтиева — филологическое, поэтому сначала он оценил качество произведения и его перспективы для публикации, а уже впоследствии пошел в издательство «А-БА-БА-ГА-ЛА-МА-ГА» к Ивану Малковичу. Детская писательница Татьяна Полякова скорректировала текст, была сделана качественная литературная обработка, создана яркая обложка и в конце января прошлого года киевским издательством «А-БА-БА-ГА-ЛА-МА-ГА» фантастическая повесть была опубликована.
Тогда, заручившись поддержкой неравнодушных к судьбе Антона, Руслан Бахтиев поехал в Ялту, чтобы сделать первую торжественную презентацию книги в родном городе парня. «Партнером проекта согласился стать международный благотворительный Фонд доктора Берсенева, который взял на себя расходы по лечению юноши. Наша же задача — на собранные благотворительные взносы помочь семье транспортировать Антона в Киев, где он должен быть приблизительно 4 раза в год по 7-10 дней, а также осуществить его мечту — поехать в Америку», — отмечает благотворитель.
Ныне книга распространяется достаточно быстро, участники инициативы используют для этого «подручные средства»: общение, встречи, поездки, социальные сети.
Презентации уже прошли в Черновцах, Киеве, Сумах, Донецке, городах Крыма, планируется поездка в Одессу. Следует заметить, что средства на проезд, проживание и питание организаторов проекта во время переездов, возмещают они сами. В данный момент уже собрано больше 20 тысяч гривен.
Покупают книгу Антона Морозова не только в Украине, но и в некоторых городах России, например, в Екатеринбурге. Подход к приобретению экземпляров определен так: если у человека есть финансовая возможность, то он может сделать свой благотворительный взнос в размере 100 гривен и получить один экземпляр, для людей с ограниченными возможностями, которые присутствуют на встречах, — книги бесплатно.
ЭВОЛЮЦИЯ ИНИЦИАТИВЫ
Ныне проект «Вибрані діти» — это не только презентации книги талантливого парня, которому необходима помощь, а еще и практическая формула того, как человек со сложным диагнозом может реализовать себя.
Руслан Бахтиев отмечает, что после того, как осенью он выступил перед группой парней и девушек с инвалидностью и подарил им по экземпляру книги Антона Морозова, появилось новое осмысление самой инициативы — необходимость сделать из обычных презентаций целый проект, который будет популяризировать культуру благотворительности и включать в себя дискуссии о проблемах детей с ограниченными возможностями и стереотипах, которые создают пропасть непонимания между людьми.
«Видя на улице ребенка с синдромом дауна, мы сразу отворачиваем голову, чтобы не оскорбить маму, рассматривая его. Но немногие пытались этим людям просто улыбнуться, сказать маме комплимент или просто поздороваться. Сложно представить, что чувствует человек, от которого все на улице отворачиваются. Но об этом мало кто задумываются. То есть простая презентация книги талантливого парня переросла в целые тренинги осмысления проблемы мифов людей с физическими ограничениями и тех, кто не имеет этих особенностей», — рассказывает Руслан Бахтиев.
