«Ах, бедняжка!», «Сколько же таких «ненужных» людей ходит
по стране?», «Наверное, страшно, когда у тебя рождается такой вот ребенок»
— это примерный перечень мысленных реакций на увиденное. Мне же всегда
было интересно знать, а догадывалась ли мать, какое дитя она приведет в
этот мир? Был ли у нее вообще выбор?
Оказывается, у большинства был. Во всяком случае, мог быть...
Сегодня, как рассказывает заведующая медико-генетическим
отделением украинской детской специализированной больницы «Охматдет», кандидат
медицинских наук Вера Галаган, в Украине есть семь центров медико-генетического
консультирования. В киевское отделение как центральное едут со всей Украины.
Здесь беременной женщине после исследований могут сказать, здорового ли
ребенка она родит. Ведь существует около пяти тысяч врожденных и наследственных
синдромов. И большинство из них современная наука может диагностировать
на стадии первых месяцев беременности. Диагностировать и предоставить женщине
сознательный выбор: рожать инвалида, любить его и ухаживать за ним всю
свою жизнь или прервать беременность.
В прошлом году в «Охматдете» 46 женщин услышали диагноз:
«множественные пороки развития плода». После прерывания беременности в
каждом из случаев был проведен анализ. Все диагнозы подтвердились...
За рубежом подобные обследования проходят все беременные
женщины. В Украине же речь о всеобщей диагностике не идет. Нет, высококлассные
специалисты есть, есть и серьезные научные наработки. Нет реактивов. Это
означает, что специалисты не могут обследовать даже женщин из «группы риска»:
рожающих в солидном возрасте, имеющих генетические патологии среди родственников,
уже родивших больных детей...
В кабинет заведующей отделением заглянула уже немолодая
беременная женщина.
— Это одна из наших пациенток, — рассказала Вера Алексеевна.
— Ей 41 год, ее мужу — 46. Она вынашивает второго ребенка. В данном случае
вероятность того, что у плода будут отклонения в развитии, очень велика.
Без анализов не обойтись. Ей повезло, сегодня мы еще сможем их провести.
Но реактивов, по моим подсчетам, дня на два осталось. Что мы будем делать
потом — ума не приложу. Деток ведь не попросишь подождать до лучших времен!
Силами и средствами сотрудников был создан уникальный альбом
со снимками детей с врожденными пороками. Возле каждого такого снимка написан
диагноз. Я просмотрела снимки... Страшно: дети с рассеченным небом — заячьей
губой, с искореженными, словно свитыми чьей-то жуткой фантазией в затейливый
узел, костями ног, с синими, величиною в собственную голову опухолями на
лице, с тоскливыми непонимающими взглядами. Вот с этим-то альбомом да еще
с книжкой под мышкой, а не с портативным компьютером, выезжает специалист
в роддом, из которого сообщают о рождении ребенка с патологиями. «Компьютеры
у наших специалистов в голове», — грустно шутит Вера Алексеевна...
Задумаемся, почему такому важному для каждой державы вопросу,
как рождение здорового, полноценного потомства — будущего нации, у нас
уделяется так мало внимания? Потому что наше государство бедно? Но ведь
тратятся же огромные деньги на всевозможные шоу и проведение спортивных
состязаний, на салюты и многочисленные памятники. Чтобы помнили? А кому
нужна эта память о прошлом, если о будущем мы позаботиться не можем? Да
и кто, собственно, будет это помнить?
В прошлом году в Киеве родилось около 17 тысяч детей. Чтобы
обследовать каждую (а не только из «группы риска») беременную женщину,
понадобилось бы 500 тыс. грн. (в среднем 25 гривен — за реактивы для одного
анализа) — не так много для масштабов столицы Украины. Но сделано этого
не было. В итоге в 1998 г. в городе появилось на свет 14 детей с болезнью
Дауна. Причем как у молодых, так и у матерей в возрасте. Еще 14 из каждой
тысячи новорожденных умерли на первом году от пороков развития, несовместимых
с жизнью. Некоторые, имевшие физические отклонения, прошли хирургическую
коррекцию и будут полноценными членами общества. Остальные, с пороками
умственного развития, как бы их не любили родители, становятся тяжелым
моральным и материальным грузом для семьи. Государство же, в свою очередь,
обязано будет тратить солидные (особенно в сравнении с ценою реактивов
для анализов) деньги на лечение и социальную защиту инвалида.
